# Síndrome de Klüver-Bucy

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-kluver-bucy
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 157823 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/157823
- **CID-10**: G04.8

## Em linguagem simples

A Síndrome de Klüver-Bucy é uma condição neurológica rara que surge após lesões nas regiões anteriores dos lobos temporais do cérebro, com frequência decorrentes de encefalite herpética ou traumatismos na cabeça. As famílias costumam notar mudanças importantes de comportamento, como a tendência de colocar objetos na boca, atitudes sexuais inadequadas, perda do medo habitual e dificuldades de reconhecer objetos ou reter memórias. O acompanhamento é voltado ao controle dos sintomas e pode envolver o uso de medicações psicotrópicas para estabilizar o comportamento. A condição não consta na lista de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo o cuidado e a reabilitação conduzidos pela rede geral do SUS.

## Descrição clínica

A síndrome de Klüver-Bucy é um comprometimento comportamental raro caracterizado por comportamentos sexuais inadequados e colocação de objetos na boca. Outros sinais e sintomas incluem capacidade diminuída de reconhecer objetos visualmente, perda de respostas normais de medo e raiva, perda de memória, distratibilidade, crises convulsivas e demência. Está associada a danos nos lobos temporais anteriores do cérebro. Casos foram relatados em associação com encefalite por herpes e traumatismo craniano. O tratamento é sintomático e pode incluir o uso de medicamentos psicotrópicos.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome de Klüver-Bucy?

A síndrome é causada por danos estruturais que afetam os lobos temporais anteriores do cérebro. Essas lesões costumam ser consequência de infecções graves, como encefalite herpética, ou de traumatismos cranianos.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:6840/index); [3] Unusual complication of Herpes simplex encephalitis: complete Klüver-Bucy syndrome. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35817482/); [15] Klüver-Bucy syndrome in man: Experiences with posttraumatic cases (1983) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6669326/)

### A Síndrome de Klüver-Bucy é hereditária?

Não há registro de padrão de herança familiar ou genes causais catalogados para esta condição nas bases oficiais. A doença é descrita como uma síndrome clínica adquirida após lesões cerebrais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/157823); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:6840/index)

### Quais são os principais sintomas comportamentais?

Os pacientes apresentam comportamento sexual inadequado e hábito de levar objetos à boca de forma persistente. Também ocorre perda de respostas normais de medo e raiva, distratibilidade e perda de memória.
- Fontes: [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:6840/index)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

A Síndrome de Klüver-Bucy não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Portanto, não há medicamentos com protocolo de dispensação exclusiva pelo SUS para a condição, sendo o manejo feito pela rede de suporte.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/157823); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico é clínico, baseado no padrão de manifestações comportamentais e no histórico de dano neurológico nos lobos temporais. Não existem testes genéticos específicos para confirmação diagnóstica catalogados nas bases oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/157823); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:6840/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Klüver-Bucy. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-kluver-bucy
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