# Síndrome de Komar

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-komar
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 51890 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/51890
- **CID-10**: G58.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome de Komar, também chamada de ACNES, é um problema caracterizado por dor crônica na parede da barriga provocada pelo pinçamento de pequenos nervos que vão para a pele. A pessoa acometida costuma sentir dor localizada e grande sensibilidade na área, podendo achar incômodo até mesmo o simples toque de uma camiseta sobre a pele. O quadro pode se iniciar em qualquer idade e não tem um padrão de herança familiar identificado nas bases médicas oficiais. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos fornecidos pelo SUS, mas o sistema público prevê suporte em reabilitação para pessoas com doenças raras.

## Descrição clínica

A Síndrome de Pinçamento do Nervo Cutâneo Anterior (ACNES) é uma condição de dor crônica (que dura muito tempo) na parede da barriga, causada por problemas nos nervos. Ela ocorre quando as pequenas ramificações nervosas da frente (que vão para a pele), que vêm dos nervos localizados entre a 7ª e a 12ª costela, ficam pinçadas. Esse pinçamento geralmente acontece na lateral da "capa" de tecido que envolve o músculo reto abdominal (o principal músculo da barriga), na parte da frente. O resultado é uma dor muito forte e grande sensibilidade (dor ao toque) na área da pele afetada por esses nervos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (17 fenótipos HPO)

- **Anorexia** — HPO: HP:0002039 (Ocasional (29-5%))
- **Infecções do trato urinário recorrentes** — HPO: HP:0000010 (Raro (<5%))
- **Sensação tátil prejudicada** — HPO: HP:0010830 (Muito frequente (99-80%))
- **Taxa de sedimentação de eritrócitos elevada** — HPO: HP:0003565 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperestesia** — HPO: HP:0100963 (Ocasional (29-5%))
- **Dor nas costas** — HPO: HP:0003418 (Ocasional (29-5%))
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321 (Frequente (79-30%))
- **Distensão abdominal** — HPO: HP:0003270 (Ocasional (29-5%))
- **Peso corporal diminuído** — HPO: HP:0004325 (Raro (<5%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Frequente (79-30%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Ocasional (29-5%))
- **Disfunção somatossensorial** — HPO: HP:0003474 (Muito frequente (99-80%))
- **Hérnia inguinal** — HPO: HP:0000023 (Raro (<5%))
- **Alodinia** — HPO: HP:0012533 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção recorrente do trato gastrointestinal** — HPO: HP:0004798 (Raro (<5%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Ocasional (29-5%))
- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027 (Muito frequente (99-80%))

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT06121466** [RECRUITING]: Effect of Abdominal Wall Injections on Abdominal Pain — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06121466
- **NCT01920880** [COMPLETED]: Nociceptive Processing in Acute Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01920880
- **NCT05877274** [UNKNOWN]: Sodium Channel Mutations in Patient With the Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome (ACNES) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05877274
- **NCT05678127** [UNKNOWN]: A Pilot Study to Explore the Use of Skin Biopsy as Diagnostic Tool in Anterior Cutaneous Nerve Entrapment Syndrome (ACNES) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05678127

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Encefalite infecciosa](https://raras.org/doenca/encefalite-infecciosa) — ORPHA:98252 — 8 sintomas em comum
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- [Encefalite por picada de carrapato](https://raras.org/doenca/297) — ORPHA:297 — 7 sintomas em comum
- [Porfiria aguda intermitente](https://raras.org/doenca/porfiria-aguda-intermitente) — ORPHA:79276 — 6 sintomas em comum
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- [Linfoma não-Hodgkin de células B](https://raras.org/doenca/linfoma-nao-hodgkin-de-celulas-b) — ORPHA:171915 — 6 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome de Komar?

É uma condição de dor crônica na parede da barriga decorrente do pinçamento das ramificações nervosas cutâneas anteriores originadas entre a sétima e a décima segunda costelas. Esse pinçamento afeta o músculo reto abdominal e gera dor intensa associada à alteração da sensibilidade ao toque.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/51890)

### A Síndrome de Komar é hereditária?

O padrão de herança da Síndrome de Komar é classificado como não aplicável nos catálogos de referência médica. Não há genes patogênicos estabelecidos nem transmissão genética familiar demonstrada para a condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/51890)

### Quais são os principais sintomas da doença?

O sintoma marcante é a dor abdominal localizada na parede muscular da barriga. Além da dor, ocorrem alterações neurológicas sensitivas como alodinia, hiperestesia, disfunção somatossensorial e perda da sensibilidade tátil. Podem surgir manifestações associadas como distensão abdominal, náuseas e dor nas costas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/51890); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento ou medicamento para Síndrome de Komar pelo SUS?

A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não conta com medicamentos dispensados especificamente pelo SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Komar?

O diagnóstico apoia-se na avaliação clínica minuciosa do padrão de dor na parede do abdômen e na constatação das alterações táteis e de hipersensibilidade da pele. Não existem exames laboratoriais ou testes genéticos específicos listados para confirmar a afecção.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/51890); [10] Abdominal wall pain syndromes: Alas! The lost art of clinical diagnosis. (2026) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41940592/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Komar. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-komar
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