# Síndrome de Mills

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-mills
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 94091 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/94091
- **CID-10**: G12.2

## Em linguagem simples

A Síndrome de Mills é uma condição neurológica rara que afeta os neurônios motores e se desenvolve ao longo da vida. Ela provoca fraqueza ou paralisia de progressão lenta em um dos lados do corpo, sem que a pessoa perca a sensibilidade na região afetada. A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos fornecidos pelo SUS. O apoio pelo SUS é direcionado ao atendimento em reabilitação voltado para doenças raras.

## Descrição clínica

Uma doença rara e adquirida do neurônio motor caracterizada por uma hemiplegia lentamente progressiva, unilateral, ascendente ou descendente, associada a sinais piramidais unilaterais ou assimétricos e sem perda sensorial. É um diagnóstico de exclusão e existe controvérsia sobre se a presença de sintomas bulbares, distúrbios esfincterianos, fasciculações ou manifestações cognitivas caracterizam a doença.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000

## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome de Mills?

A Síndrome de Mills é definida como uma doença adquirida do neurônio motor. Não há genes específicos nem padrões de herança catalogados nos registros oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94091)

### Quais são os principais sinais da doença?

O principal sinal é a hemiplegia de progressão lenta em um dos lados do corpo, que pode subir ou descer pelos membros. O quadro é acompanhado por sinais piramidais assimétricos ou unilaterais, com a sensibilidade totalmente preservada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94091)

### A Síndrome de Mills tem tratamento com remédios no SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Portanto, não existem medicamentos dispensados pelo SUS registrados especificamente para a condição. O SUS prevê o procedimento de Atendimento em reabilitação — doenças raras para dar suporte aos pacientes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94091); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da condição?

O diagnóstico da Síndrome de Mills é essencialmente de exclusão, afastando outras doenças neurológicas. A avaliação médica observa a paralisia motora unilateral progressiva sem acometimento sensitivo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94091)

### Existem testes genéticos para a Síndrome de Mills?

O catálogo do Genetic Testing Registry (GTR) lista 17.084 testes genéticos cadastrados de forma ampla para a doença. Entretanto, não há variantes patogênicas específicas catalogadas no banco ClinVar para este diagnóstico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94091); [18] NCBI GTR — 17084 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Mills%20syndrome)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Mills. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-mills
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