# Síndrome de Mills

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-mills
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 94091 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/94091
- **CID-10**: G12.2

## Descrição clínica

A rare, acquired motor neuron disease characterized by a slowly progressive, unilateral, ascending or descending hemplegia, associated to unilateral or asymmetrical pyramidal signs and no sensory loss. It is a diagnosis of exclusion and contorversy exists regarding whether the presence of bulbar symptoms, sphincter disturbances, fasciculations or cognitive manifestations characterize the disease.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT06015451** [RECRUITING]: Exercise in Postconcussion Symptoms and Posttraumatic Headache — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06015451

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Mills. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-mills
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-de-mills
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=94091