# Síndrome de minoxidil fetal

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-minoxidil-fetal
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 1918 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/1918
- **CID-10**: Q86.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A síndrome do minoxidil fetal é um conjunto de sintomas que podem aparecer em um bebê, seja ainda na barriga da mãe (feto) ou logo após o nascimento (recém-nascido), quando a mãe usou minoxidil durante a gravidez. O minoxidil é um medicamento usado para tratar um tipo grave de pressão alta nos rins (chamada hipertensão renal maligna) e também como uma solução aplicada na pele (tópica) para estimular o crescimento de cabelo no couro cabeludo.  Foi relatado um crescimento excessivo de pelos no corpo (hipertricose) que, em geral, diminui aos poucos nos primeiros seis meses de vida do bebê. Outras características observadas incluem malformações no coração (como a transposição dos grandes vasos, onde as principais artérias do coração estão trocadas de lugar, e a estenose da válvula pulmonar, um estreitamento da válvula que controla o fluxo de sangue para os pulmões), problemas no desenvolvimento neurológico (como a sequência de regressão caudal, uma condição em que a parte inferior da coluna e as pernas podem não se desenvolver completamente), e também malformações no sistema digestivo (gastrointestinais), nos rins (renais) e nos membros (braços e pernas). No entanto, ainda não existem estudos conclusivos sobre o assunto.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (8 fenótipos HPO)

- **Hirsutismo generalizado** — HPO: HP:0002230 (Muito frequente (99-80%))
- **Clinodactilia do quinto dedo** — HPO: HP:0004209 (Muito frequente (99-80%))
- **Defeito do septo ventricular** — HPO: HP:0001629 (Muito frequente (99-80%))
- **Ponte nasal deprimida** — HPO: HP:0005280 (Muito frequente (99-80%))
- **Hérnia umbilical** — HPO: HP:0001537 (Muito frequente (99-80%))
- **Orelhas com rotação posterior** — HPO: HP:0000358 (Muito frequente (99-80%))
- **Criptorquidia** — HPO: HP:0000028 (Muito frequente (99-80%))
- **Micrognatia** — HPO: HP:0000347 (Muito frequente (99-80%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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