# Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-morgnagni-stewart-morel
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 77296 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/77296
- **CID-10**: M85.2
- **OMIM**: OMIM:144800 — https://omim.org/entry/144800

## Em linguagem simples

A síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel é uma condição rara do adulto que se caracteriza pelo espessamento da parte de dentro do osso da testa, no crânio. Ela costuma se manifestar principalmente em mulheres após os 35 anos de idade, podendo vir acompanhada de ganho de peso e excesso de pelos pelo corpo. A pessoa também pode apresentar outros sinais associados, como dores de cabeça, diabetes, pressão alta, alterações de humor ou lapsos de memória. A doença não possui um protocolo clínico específico (PCDT) no Ministério da Saúde, e o cuidado das alterações apresentadas é realizado por meio do acompanhamento médico habitual.

## Descrição clínica

A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é caracterizada por espessamento da tábua interna do osso frontal, às vezes associado à obesidade e hipertricose. Afeta principalmente mulheres com mais de 35 anos de idade. A prevalência e o significado clínico da hiperostose frontal interna são desconhecidos. A transmissão é ligada ao X ou autossômica dominante.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant, X-linked recessive

## Sinais e sintomas (30 fenótipos HPO)

- **Atrofia cortical cerebral** — HPO: HP:0002120 (Frequente (79-30%))
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819 (Frequente (79-30%))
- **Episódios psicóticos** — HPO: HP:0000725 (Ocasional (29-5%))
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Ocasional (29-5%))
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da glândula tireoide** — HPO: HP:0000820 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema endócrino** — HPO: HP:0000818 (Muito frequente (99-80%))
- **Osteoartrite** — HPO: HP:0002758 (Ocasional (29-5%))
- **Ideação suicida** — HPO: HP:0031589 (Ocasional (29-5%))
- **Reflexos exaltados** — HPO: HP:0001348 (Ocasional (29-5%))
- **Obesidade** — HPO: HP:0001513 (Muito frequente (99-80%))
- **Atrofia cerebral** — HPO: HP:0012444 (Ocasional (29-5%))
- **Depressão** — HPO: HP:0000716 (Ocasional (29-5%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Muito frequente (99-80%))
- **Osteoporose** — HPO: HP:0000939 (Ocasional (29-5%))
- **Hirsutismo** — HPO: HP:0001007 (Frequente (79-30%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Muito frequente (99-80%))
- **Comprometimento cognitivo** — HPO: HP:0100543 (Ocasional (29-5%))
- **Metabolismo anormal** — HPO: HP:0032245 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Hipercolesterolemia** — HPO: HP:0003124 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema nervoso** — HPO: HP:0000707 (Muito frequente (99-80%))
- **Enxaqueca** — HPO: HP:0002076 (Frequente (79-30%))
- **Discinesia orofacial** — HPO: HP:0002310 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149 (Ocasional (29-5%))
- **Tremor de ação** — HPO: HP:0002345 (Ocasional (29-5%))
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperostose frontal interna** — HPO: HP:0004438
- **Hipotireoidismo** — HPO: HP:0000821 (Ocasional (29-5%))
- **Acne** — HPO: HP:0001061 (Ocasional (29-5%))

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## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel?

A condição pode ser transmitida por herança autossômica dominante ou ligada ao X recessiva. No entanto, genes específicos causadores da doença ainda não foram catalogados nos registros médicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/77296); [2] OMIM 144800 (https://www.omim.org/entry/144800)

### Quais são os principais sinais da condição?

O achado principal é o espessamento ósseo no interior do crânio, conhecido como hiperostose frontal interna. O quadro pode vir acompanhado de obesidade, dores de cabeça, alterações na tireoide, diabetes e hipertensão.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/77296); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento para a Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel no SUS?

A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o atendimento às manifestações apresentadas pelo paciente é realizado pela rede assistencial geral de saúde.
- Fontes: [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico apoia-se na constatação clínica dos sintomas e na visualização do espessamento da tábua interna do osso frontal em exames de imagem. Não há testes genéticos específicos cadastrados para a confirmação molecular da síndrome.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/77296); [2] OMIM 144800 (https://www.omim.org/entry/144800); [5] Investigating hyperostosis frontalis interna: a computed tomography analysis and predictive model for Hershkov (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39901487/)

### A síndrome tem cura?

Não há registro de tratamento curativo ou medicamentos específicos aprovados para reverter o quadro nas bases oficiais. O manejo concentra-se no acompanhamento clínico dos sintomas metabólicos, endócrinos e neurológicos relatados pelo indivíduo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/77296); [4] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [7] Morgagni-Stewart-Morel Syndrome Presenting as Acute Neurological and Respiratory Distress. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229651/); [13] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-morgnagni-stewart-morel
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