# Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-morgnagni-stewart-morel
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 77296 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/77296
- **CID-10**: M85.2
- **OMIM**: OMIM:144800 — https://omim.org/entry/144800

## Descrição clínica

A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é caracterizada por espessamento da tábua interna do osso frontal, às vezes associado à obesidade e hipertricose. Afeta principalmente mulheres com mais de 35 anos de idade. A prevalência e o significado clínico da hiperostose frontal interna são desconhecidos. A transmissão é ligada ao X ou autossômica dominante.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Autosomal dominant, X-linked recessive

## Sinais e sintomas (30 fenótipos HPO)

- **Atrofia cortical cerebral** — HPO: HP:0002120 (Frequente (79-30%))
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819 (Frequente (79-30%))
- **Episódios psicóticos** — HPO: HP:0000725 (Ocasional (29-5%))
- **Comprometimento da memória** — HPO: HP:0002354 (Ocasional (29-5%))
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da glândula tireoide** — HPO: HP:0000820 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema endócrino** — HPO: HP:0000818 (Muito frequente (99-80%))
- **Osteoartrite** — HPO: HP:0002758 (Ocasional (29-5%))
- **Ideação suicida** — HPO: HP:0031589 (Ocasional (29-5%))
- **Reflexos exaltados** — HPO: HP:0001348 (Ocasional (29-5%))
- **Obesidade** — HPO: HP:0001513 (Muito frequente (99-80%))
- **Atrofia cerebral** — HPO: HP:0012444 (Ocasional (29-5%))
- **Depressão** — HPO: HP:0000716 (Ocasional (29-5%))
- **Comportamento atípico** — HPO: HP:0000708 (Muito frequente (99-80%))
- **Osteoporose** — HPO: HP:0000939 (Ocasional (29-5%))
- **Hirsutismo** — HPO: HP:0001007 (Frequente (79-30%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Muito frequente (99-80%))
- **Comprometimento cognitivo** — HPO: HP:0100543 (Ocasional (29-5%))
- **Metabolismo anormal** — HPO: HP:0032245 (Muito frequente (99-80%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Hipercolesterolemia** — HPO: HP:0003124 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema nervoso** — HPO: HP:0000707 (Muito frequente (99-80%))
- **Enxaqueca** — HPO: HP:0002076 (Frequente (79-30%))
- **Discinesia orofacial** — HPO: HP:0002310 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149 (Ocasional (29-5%))
- **Tremor de ação** — HPO: HP:0002345 (Ocasional (29-5%))
- **Convulsão** — HPO: HP:0001250 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperostose frontal interna** — HPO: HP:0004438
- **Hipotireoidismo** — HPO: HP:0000821 (Ocasional (29-5%))
- **Acne** — HPO: HP:0001061 (Ocasional (29-5%))

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Morgnagni-Stewart-Morel. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-morgnagni-stewart-morel
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