# Síndrome de múltiplos pontos brancos evanescentes

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-multiplos-pontos-brancos-evanescentes
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 674953 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/674953
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome de múltiplos pontos brancos evanescentes, comumente chamada de MEWDS, é uma condição rara que afeta os olhos, em especial a retina e a coroide. Na literatura médica especializada, o quadro é estudado pela formação de lesões no fundo de olho e pode ser confundido com outras alterações no nervo óptico. Não há um gene conhecido causador da síndrome, e os exames de imagem nos olhos são a principal ferramenta de investigação utilizada pela equipe médica. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs do Ministério da Saúde nem possui medicamentos específicos dispensados no SUS, sendo o cuidado individualizado pela rede pública de oftalmologia.

## Descrição clínica

Síndrome das múltiplas manchas brancas evanescentes (MEWDS) é uma condição inflamatória incomum da retina que tipicamente afeta mulheres jovens, de outra forma saudáveis, entre a segunda e a quarta décadas de vida.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que significa a sigla MEWDS?

MEWDS é a abreviação do nome em inglês *multiple evanescent white dot syndrome*, que no Brasil é chamada de síndrome de múltiplos pontos brancos evanescentes. A doença está catalogada sob a identificação internacional ORPHA:674953.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/674953)

### A síndrome de múltiplos pontos brancos evanescentes é hereditária?

Até o momento, não há padrão de herança genética ou genes causadores catalogados no banco de dados Orphanet para esta síndrome. Também não constam variantes patogênicas descritas na base de referência ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/674953)

### Como é feito o diagnóstico da MEWDS?

O diagnóstico não utiliza testes genéticos, apoiando-se na investigação clínica e em exames oftalmológicos. Exames de imagem com contraste, como fluoresceína e indocianina verde, além de testes eletrofisiológicos, são descritos na literatura para avaliar a retina e o nervo óptico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/674953); [15] Application of Ophthalmic Electrophysiology in Inflammatory Disorders of Retina and Optic Nerve. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38999396/); [17] PubTator3 (NCBI) — medicamentos CITADOS na literatura sobre esta doença (menção, NÃO recomendação): Steroids, Prednisone, Indocyanine Green, Fluorescein, Prednisolone, Azathioprine, Cyclosporine, Peni (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/pubtator3/)

### Existe tratamento pelo SUS para esta condição?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por isso, não existem medicamentos formalmente incorporados ou dispensados pelo SUS para essa afecção, e o acompanhamento se dá pela rede de atenção oftalmológica do SUS.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem ensaios clínicos abertos no Brasil?

Atualmente, não constam ensaios clínicos ativos ou com centros recrutadores cadastrados no Brasil para a síndrome de múltiplos pontos brancos evanescentes. A literatura científica conta com 394 publicações em âmbito internacional sobre a condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/674953)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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