# Síndrome de neuroléptico maligno

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-neuroleptico-maligno
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 94093 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/94093
- **CID-10**: G21.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome de neuroléptico maligno é uma reação rara, súbita e grave associada ao uso de antipsicóticos e outros medicamentos que agem na dopamina. Os principais sinais que a família costuma notar são febre alta, músculos rígidos, confusão mental intensa e suor excessivo. A condição não tem origem hereditária catalogada e pode ocorrer em pessoas de qualquer faixa etária. Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados em protocolo pelo SUS. O cuidado hospitalar e o procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras são caminhos disponíveis na rede pública para auxiliar na recuperação.

## Descrição clínica

A síndrome neuroléptica maligna (SNM) é uma condição idiossincrática associada à administração de antipsicóticos e outros bloqueadores dopaminérgicos centrais e caracterizada por hipertermia, rigidez muscular, disfunção autonômica e alteração da consciência.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Unknown

## Sinais e sintomas (54 fenótipos HPO)

- **Taquicardia** — HPO: HP:0001649 (Frequente (79-30%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Muito frequente (99-80%))
- **Fisiologia anormal do sistema nervoso autônomo** — HPO: HP:0012332 (Muito frequente (99-80%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Arritmia** — HPO: HP:0011675 (Ocasional (29-5%))
- **Tremor** — HPO: HP:0001337 (Frequente (79-30%))
- **Mioglobinúria** — HPO: HP:0002913 (Ocasional (29-5%))
- **Consciência/confusão reduzida** — HPO: HP:0004372 (Muito frequente (99-80%))
- **Aumento da concentração circulante de lactato desidrogenase** — HPO: HP:0025435 (Ocasional (29-5%))
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739 (Ocasional (29-5%))
- **Coma** — HPO: HP:0001259 (Ocasional (29-5%))
- **Hipotensão** — HPO: HP:0002615 (Ocasional (29-5%))
- **Sepse** — HPO: HP:0100806 (Raro (<5%))
- **Acidose metabólica** — HPO: HP:0001942 (Frequente (79-30%))
- **Espasmo muscular** — HPO: HP:0003394 (Frequente (79-30%))
- **Lesão renal aguda** — HPO: HP:0001919 (Ocasional (29-5%))
- **Hipercalemia** — HPO: HP:0002153 (Ocasional (29-5%))
- **Concentração elevada de transaminase hepática circulante** — HPO: HP:0002910 (Ocasional (29-5%))
- **Coreia** — HPO: HP:0002072 (Ocasional (29-5%))
- **Agitação** — HPO: HP:0000713 (Ocasional (29-5%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Frequente (79-30%))
- **Concentração elevada de fosfatase alcalina circulante** — HPO: HP:0003155 (Ocasional (29-5%))
- **Crise oculogírica** — HPO: HP:0010553 (Ocasional (29-5%))
- **Hiponatremia** — HPO: HP:0002902 (Ocasional (29-5%))
- **Rabdomiólise** — HPO: HP:0003201 (Ocasional (29-5%))
- **Concentração elevada de creatina quinase circulante** — HPO: HP:0003236 (Frequente (79-30%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Frequente (79-30%))
- **Sialorreia** — HPO: HP:0002307 (Frequente (79-30%))
- **Bradicardia** — HPO: HP:0001662 (Raro (<5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Muito frequente (99-80%))
- **Mutismo** — HPO: HP:0002300 (Muito frequente (99-80%))
- **Pneumonia por aspiração** — HPO: HP:0011951 (Ocasional (29-5%))
- **Incontinência urinária** — HPO: HP:0000020 (Ocasional (29-5%))
- **Disfagia** — HPO: HP:0002015 (Frequente (79-30%))
- **Delírio** — HPO: HP:0031258 (Ocasional (29-5%))
- **Hipotermia** — HPO: HP:0002045 (Raro (<5%))
- **Embolia pulmonar** — HPO: HP:0002204 (Ocasional (29-5%))
- **Desidratação** — HPO: HP:0001944 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149 (Ocasional (29-5%))
- _...e mais 14 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/sindrome-de-neuroleptico-maligno._

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT07374419** [RECRUITING]: Atamparib in Patients With Advanced Solid Tumors — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07374419
- **NCT01176721** [COMPLETED]: Transcutaneous Non-invasive Vagus Nerve Stimulation (t-VNS) in the Treatment of Schizophrenia — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01176721
- **NCT04335916** [UNKNOWN]: Survey on Pre-ECT Evaluation and ECT Application — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04335916
- **NCT01022450** [UNKNOWN]: Study of the Causes of the Breakdown of Muscle Fibers in Hospitalized Patients — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01022450

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## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome de neuroléptico maligno?

Ela é provocada por uma reação idiossincrática à administração de antipsicóticos e de outros bloqueadores dopaminérgicos centrais. Não há genes causais catalogados e sua herança é classificada como desconhecida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94093)

### A Síndrome de neuroléptico maligno é hereditária?

Não há evidências de transmissão hereditária estabelecida nas fontes oficiais. O padrão de herança é registrado formalmente como desconhecido.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94093)

### Quais são os principais sintomas da síndrome?

As manifestações essenciais incluem febre alta, rigidez muscular, disfunção autonômica e confusão da consciência. Outros sinais frequentes envolvem suor excessivo, taquicardia, tremores e aumento expressivo de enzimas como a creatina quinase.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94093); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento dispensado pelo SUS para esta doença?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, não existem medicamentos específicos dispensados pelo SUS sob diretriz própria, ocorrendo o suporte na rede hospitalar e de reabilitação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94093); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da Síndrome de neuroléptico maligno?

O diagnóstico apoia-se na história clínica de uso de neurolépticos associada a sintomas como hipertermia e rigidez. Exames de sangue laboratoriais demonstram elevação marcada da creatina quinase e alterações em eletrólitos e enzimas hepáticas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/94093); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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