# Síndrome de parvovírus fetal

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-parvovirus-fetal
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 295 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295
- **CID-10**: P35.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome de parvovírus fetal acontece quando o feto é afetado após a gestante contrair a infecção pelo parvovírus B19. No feto, a infecção pode provocar anemia intensa, inchaço corporal generalizado (hidropsia fetal) e acúmulo de líquido no abdome (ascite). Estudos médicos relatam intervenções especializadas como transfusões de sangue fetais durante a gestação para controlar o quadro. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem remédios específicos dispensados pelo SUS.

## Descrição clínica

A síndrome do parvovírus fetal é uma condição que pode afetar o feto quando uma mulher grávida é infectada pelo parvovírus B19. Em adultos, o vírus causa manchas vermelhas na pele em formato de borboleta (também conhecida como Quinta Doença ou "doença da bochecha esbofeteada") e sintomas semelhantes aos da gripe, com dores simétricas em várias articulações (juntas). Esses sintomas, no entanto, geralmente não exigem um diagnóstico pré-natal.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (9 fenótipos HPO)

- **Trombocitopenia** — HPO: HP:0001873 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade da visão** — HPO: HP:0000504 (Ocasional (29-5%))
- **Hidropsia fetal** — HPO: HP:0001789 (Muito frequente (99-80%))
- **Anormalidade do olho** — HPO: HP:0000478 (Ocasional (29-5%))
- **Cardiomiopatia hipertrófica** — HPO: HP:0001639 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento da translucência nucal** — HPO: HP:0010880 (Ocasional (29-5%))
- **Anemia** — HPO: HP:0001903 (Muito frequente (99-80%))
- **Ascite** — HPO: HP:0001541 (Muito frequente (99-80%))
- **Retardo do crescimento intrauterino** — HPO: HP:0001511 (Ocasional (29-5%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Embriofetopatia infecciosa](https://raras.org/doenca/embriofetopatia-infecciosa) — ORPHA:232035 — 9 sintomas em comum
- [Síndrome aneuploidia variada em mosaico](https://raras.org/doenca/sindrome-aneuploidia-variada-em-mosaico) — ORPHA:1052 — 7 sintomas em comum
- [ALG8-CDG](https://raras.org/doenca/alg8-cdg) — ORPHA:79325 — 6 sintomas em comum
- [Síndrome Aicardi-Goutieres](https://raras.org/doenca/sindrome-aicardi-goutieres) — ORPHA:51 — 5 sintomas em comum
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- [Doença do metabolismo da pentose/poliol](https://raras.org/doenca/doenca-do-metabolismo-da-pentosepoliol) — ORPHA:440701 — 4 sintomas em comum
- [Síndrome linfoproliferativo autoimune](https://raras.org/doenca/sindrome-linfoproliferativo-autoimune) — ORPHA:3261 — 4 sintomas em comum
- [Monossomia parcial do braço longo do cromossomo 21](https://raras.org/doenca/monossomia-parcial-do-braco-longo-do-cromossomo-21) — ORPHA:262173 — 4 sintomas em comum
- [Síndrome de hidropsia-acidose láctica-anemia sideroblástica-falência multissistêmica](https://raras.org/doenca/sindrome-de-hidropsia-acidose-lactica-anemia-sideroblastica-falencia-multissistemica) — ORPHA:528091 — 4 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### A síndrome de parvovírus fetal é uma doença genética hereditária?

Não, o padrão de herança é classificado como não aplicável. Ela ocorre pela infecção materna provocada pelo parvovírus B19 transmitida ao concepto durante a gestação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295)

### Quais são os principais sinais detectados no feto?

Entre os sinais mais característicos estão a anemia, a trombocitopenia e a hidropsia fetal. Exames de imagem também podem revelar ascite, aumento da translucência nucal e retardo no crescimento intrauterino.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe PCDT ou remédio dispensado pelo SUS para esta doença?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados como dispensados pelo SUS para esta condição nos registros oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295); [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para confirmar a síndrome?

Não, constam zero testes genéticos e zero variantes no ClinVar catalogados para esta doença. A comprovação do diagnóstico ocorre por avaliação clínica, ultrassonográfica e métodos sorológicos ou moleculares para detecção viral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295); [4] Diagnostic and prognostic value of molecular and serological investigation of human parvovirus B19 infection d (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27455181/)

### Quais procedimentos são descritos na literatura médica?

Publicações científicas descrevem a realização de transfusão intrauterina fetal para manejo da anemia grave. Em casos extremos de hidropsia, relatos de resgate incluem transfusão intracardíaca fetal.
- Fontes: [8] Fetal Intracardiac Transfusions in Hydropic Fetuses with Severe Anemia. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25659426/); [13] Fetal Brain Injury Associated with Parvovirus B19 Congenital Infection Requiring Intrauterine Transfusion. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30032153/); [15] Intracardiac Fetal Transfusion for Parvovirus-Induced Hydrops Fetalis: A Salvage Procedure. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26446819/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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