# Síndrome de telecanto-hipertelorismo-estrabismo-pes cavus

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-telecanto-hipertelorismo-estrabismo-pes-cavus
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 3293 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/3293
- **CID-10**: Q87.8

## Descrição clínica

Telecanthus-hypertelorism-strabismus-pes cavus syndrome is characterized by telecanthus, hypertelorism, strabismus, pes cavus and other variable anomalies. It has been described in a father and his son. The son also had hypospadias, bilateral inguinal hernia, clinodactyly and camptodactyly of the fingers, and radiographic findings including flared metaphyses of the long bones and osteopenia.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 2
- **Padrão de herança**: Unknown

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de telecanto-hipertelorismo-estrabismo-pes cavus. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-telecanto-hipertelorismo-estrabismo-pes-cavus
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