# Síndrome de Tolosa-Hunt

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-de-tolosa-hunt
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 64686 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/64686
- **CID-10**: H49.8

## Em linguagem simples

A síndrome de Tolosa-Hunt, também chamada de oftalmoplegia dolorosa, é uma condição rara que provoca dor intensa ao redor do olho acompanhada de fraqueza nos músculos que movem o olho. Ela surge em decorrência de uma inflamação localizada na região do seio cavernoso e pode causar visão turva e queda da pálpebra durante crises que duram de dias a semanas. A doença pode melhorar espontaneamente ou voltar a se manifestar em momentos imprevisíveis. No Brasil, a síndrome não consta na lista oficial de PCDTs do Ministério da Saúde e não possui remédios formalmente dispensados pelo SUS para esta indicação.

## Descrição clínica

A síndrome de Tolosa-Hunt é uma síndrome oftalmoplégica, que afeta todas as faixas etárias, caracterizada por crises agudas (com duração de alguns dias a algumas semanas) de dor periorbital, paralisias ipsilaterais dos nervos motores oculares, ptose, movimentos oculares desordenados e visão turva, geralmente causada por um processo inflamatório inespecífico no seio cavernoso e na fissura orbitária superior. Ela tem um curso imprevisível, com remissão espontânea ocorrendo em alguns e recorrência de crises em outros.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome de Tolosa-Hunt?

É uma doença inflamatória inespecífica do seio cavernoso e da fissura orbitária superior que provoca episódios de dor periorbital e paralisia dos movimentos oculares. A condição também é conhecida popularmente como oftalmoplegia dolorosa e afeta qualquer faixa etária.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64686)

### A Síndrome de Tolosa-Hunt é hereditária?

Não há registro de padrão de herança genética ou de genes causadores catalogados para esta doença. A condição é considerada um processo inflamatório inespecífico e não um distúrbio genético hereditário.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64686)

### Quais são os principais sintomas da doença?

Os pacientes apresentam crises agudas de dor intensa ao redor do olho e paralisia de nervos oculomotores do mesmo lado. Também são frequentes a visão turva, a ptose (queda da pálpebra) e movimentos desordenados dos olhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64686)

### Existe tratamento fornecido pelo SUS?

A síndrome de Tolosa-Hunt não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem medicamentos especificamente dispensados pelo SUS regulados por protocolo clínico federal para esta condição. O cuidado e o suporte clínico aos pacientes ocorrem por meio da rede assistencial de média e alta complexidade.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico se dá pela identificação médica dos sinais clínicos e pela realização de exames de neuroimagem, como a ressonância magnética. Não existem testes genéticos disponíveis ou exames de triagem neonatal para detectar esta síndrome.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/64686); [4] The Value of Enhanced Three-dimensional Brain volume magnetic Resonance Imaging in tolosa-hunt Syndrome: A Cli (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR184264/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome de Tolosa-Hunt. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-de-tolosa-hunt
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-de-tolosa-hunt
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=64686