# Síndrome Dobrow

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-dobrow
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 3262 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/3262
- **CID-10**: Q87.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome Dobrow, também referida como síndrome de singnatia-anomalias múltiplas, é uma condição genética extremamente rara caracterizada por malformações congênitas. Os primeiros indícios da doença costumam ser observados precocemente, podendo surgir ainda nos exames pré-natais, ao nascimento ou durante a infância. Não há medicamentos específicos desenvolvidos para a síndrome nem protocolo terapêutico próprio (PCDT) cadastrado no Ministério da Saúde. O cuidado no Brasil envolve a investigação por exames genéticos e o suporte por meio de atendimento em reabilitação voltado para doenças raras no SUS.

## Descrição clínica

Esta é uma lista de doenças que começam com a letra "D".

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 2

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome Dobrow?

A Síndrome Dobrow é uma síndrome malformativa muito rara, também chamada de síndrome de singnatia-anomalias múltiplas. Ela é classificada nos registros de saúde sob o código CID-10 Q87.8 e o identificador ORPHA:3262.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3262)

### Quais são os primeiros sinais da Síndrome Dobrow?

Os sinais da condição podem ser identificados antes do nascimento, no período neonatal imediato ou ao longo da infância. O quadro caracteriza-se pela presença de malformações congênitas, embora uma lista completa de sintomas clínicos ainda não esteja detalhada nos catálogos oficiais.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3262); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5092/index)

### Qual é a causa genética da síndrome?

Os genes específicos causadores da afecção e o seu padrão de herança ainda não foram identificados nem catalogados na literatura oficial. Apesar disso, exames genéticos abrangentes constam em catálogos de testes internacionais para auxiliar na caracterização diagnóstica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3262); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:5092/index); [6] NCBI GTR — 17084 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Dobrow%20syndrome)

### Existe tratamento pelo SUS para a Síndrome Dobrow?

A Síndrome Dobrow não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos dispensados para ela, sendo o suporte assistencial realizado por meio de procedimentos como o atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3262); [5] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da Síndrome Dobrow?

O diagnóstico envolve o exame clínico das anomalias estruturais congênitas e a exclusão de outras condições por meio de exames laboratoriais e genéticos. Entre os procedimentos utilizados estão o cariótipo, a pesquisa por FISH, o sequenciamento completo do exoma e a dosagem de alfa-fetoproteína.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3262); [6] NCBI GTR — 17084 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Dobrow%20syndrome)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Dobrow. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-dobrow
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