# Síndrome dor regional complexa

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-dor-regional-complexa
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 83452 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/83452
- **CID-10**: G90.6
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome dor regional complexa é uma condição neurológica rara que causa dores intensas e contínuas em um braço, perna, mão ou pé, geralmente após um trauma ou lesão. A família costuma notar inchaço no membro, vermelhidão, pele seca e uma sensibilidade tão extrema que até toques leves provocam dor (alodinia). A doença não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) próprio nem medicamentos específicos fornecidos pelo SUS, mas o sistema público prevê atendimento em reabilitação para doenças raras. O acompanhamento multidisciplinar e a participação em pesquisas clínicas ajudam no cuidado contínuo e na busca por novas alternativas terapêuticas.

## Descrição clínica

A síndrome da dor regional complexa (SDCR) é uma doença neurológica rara, condição dolorosa e progressiva que corresponde a um grupo de distúrbios caracterizados por uma dor espontânea ou induzida por estímulo desproporcional, acompanhada por uma miríade mista de distúrbios autonômicos e motores, incluindo sintomas como inchaço, alodinia, suprimento sanguíneo da pele e distúrbios tróficos. A SDCR afeta mais frequentemente um dos braços, pernas, mãos ou pés e geralmente ocorre após uma lesão ou trauma nesse membro.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (12 fenótipos HPO)

- **Eritema** — HPO: HP:0010783 (Frequente (79-30%))
- **Alterações tróficas relacionadas à dor** — HPO: HP:0010834 (Frequente (79-30%))
- **Pele seca** — HPO: HP:0000958 (Frequente (79-30%))
- **Dor em membro** — HPO: HP:0009763 (Muito frequente (99-80%))
- **Alodinia** — HPO: HP:0012533 (Frequente (79-30%))
- **Edema pedal** — HPO: HP:0010741 (Frequente (79-30%))
- **Movimentos involuntários** — HPO: HP:0004305 (Frequente (79-30%))
- **Disfunção somatossensorial** — HPO: HP:0003474 (Frequente (79-30%))
- **Unhas de crescimento lento** — HPO: HP:0008383 (Frequente (79-30%))
- **Edema dos membros superiores** — HPO: HP:0010742 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade do crescimento capilar** — HPO: HP:0040170 (Frequente (79-30%))
- **Disestesia** — HPO: HP:0012534 (Frequente (79-30%))

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Lidotral Five Percent with Menthol (LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, MENTHOL), LIDOTHOL (LIDOCAINE AND MENTHOL)

## Ensaios clínicos ativos (43)

- **NCT07791966** [RECRUITING]: Effects of Non-invasive Brain Stimulation on Pain Avoidance Behavior in Chronic Pain Patients — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07791966
- **NCT07811362** [RECRUITING]: CRPS-RISE Outcomes Registry — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07811362
- **NCT07777081** [RECRUITING]: How the Brain and Body Recover After a Wrist Fracture — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07777081
- **NCT07807852** [RECRUITING]: ESWT for CRPS-I After Distal Radius Fracture — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07807852
- **NCT07744269** [RECRUITING]: CRPS-Hand: Contrast + Compression vs Whirlpool — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07744269
- **NCT07210515** [RECRUITING]: Evaluation of IV AMBTX-01 (Neridronate) for Treatment of CRPS Type 1 (CRPS-RISE) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07210515
- **NCT07446712** [RECRUITING]: Hyperbaric Oxygen Therapy in Complex Regional Pain Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07446712
- **NCT07361692** [RECRUITING]: Effectiveness of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in the Management of Complex Regional Pain Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07361692
- **NCT07473635** [RECRUITING]: Perineural Incobotulinumtoxin-A for Complex Regional Pain Syndrome - An Open-label Feasibility Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07473635
- **NCT07349173** [RECRUITING]: Peripersonal Space Representation in Upper Limb Segmental Exclusion — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07349173

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## Perguntas frequentes

### A síndrome dor regional complexa tem cura?

A síndrome dor regional complexa é caracterizada como uma condição neurológica crônica e progressiva nos registros médicos. O manejo concentra-se em procedimentos de reabilitação e controle dos sintomas, sem menção a cura definitiva nos catálogos clínicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83452)

### A doença é hereditária?

O padrão de herança é classificado como não aplicável pelas fontes de referência em genética. A afecção normalmente surge após lesão ou trauma físico em um membro, e não há genes causais estabelecidos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83452)

### Quais são os primeiros sinais da síndrome dor regional complexa?

Os sinais mais proeminentes incluem dor intensa no membro, alodinia (dor ao toque suave) e inchaço nos membros superiores ou pés. Também podem surgir eritema (vermelhidão na pele) e pele seca na área atingida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83452); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento pelo SUS?

A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos dispensados catalogados no sistema.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico apoia-se em critérios clínicos de avaliação da dor, da alodinia e das manifestações autonômicas após histórico de trauma. Não há testes genéticos disponíveis no catálogo GTR nem variantes no ClinVar associadas ao diagnóstico.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83452); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:4647/index); [4] Diagnostic Guidance for Chronic Complex Regional Pain Syndrome Type I and Type II from The American Society of (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40773629/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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