# Síndrome Frey

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-frey
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 662240 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/662240
- **CID-10**: G50.8
- **OMIM**: OMIM:144100 — https://omim.org/entry/144100

## Em linguagem simples

A Síndrome Frey é uma condição autonômica que costuma surgir após cirurgias ou traumas na glândula parótida, localizada na face perto do ouvido. A pessoa acometida percebe suor excessivo ou vermelhidão na bochecha, testa e ao redor da boca sempre que se alimenta ou sente o sabor da comida. Essa reação ocorre porque pequenos nervos que estimulavam a salivação se regeneram de maneira alterada em direção às glândulas sudoríparas da pele. No Brasil, a condição não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas oficial nem medicamentos fornecidos pelo SUS, mas o sistema público oferta procedimentos de atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

É um distúrbio autonômico (do sistema nervoso que controla funções involuntárias do corpo) caracterizado por suor excessivo na testa, lábio superior, na região ao redor da boca ou no osso do peito, que acontece depois de comer ou sentir o gosto de algo. A síndrome auriculotemporal se manifesta com vermelhidão ou suor no rosto, restrito à área de atuação do nervo auriculotemporal. Ela pode surgir após um trauma (lesão) na glândula parótida (uma glândula salivar), estar associada a tumores (neoplasias) nessa glândula, ou aparecer depois da remoção cirúrgica desses tumores.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Casos conhecidos**: 121
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (2 fenótipos HPO)

- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975
- **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006

## Ensaios clínicos ativos (3)

- **NCT05898724** [COMPLETED]: Assessment of the Rate of Oseointegration Surrounding Nano-coated Orthodontic Titanium Miniscrew — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05898724
- **NCT04721483** [COMPLETED]: T3-T4 Gray Sympathycotomy Versus Ramicotomy for Hyperhidrosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04721483
- **NCT05452837** [COMPLETED]: FDFG Versus SMAS Flap After Superficial Parotidectomy; Evaluation of Functional and Esthetic Outcome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05452837

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome de ceratose palmar e plantar-clinodactilia](https://raras.org/doenca/sindrome-de-ceratose-palmar-e-plantar-clinodactilia) — ORPHA:86919 — 2 sintomas em comum
- [Deficiência de sepiapterina redutase](https://raras.org/doenca/deficiencia-de-sepiapterina-redutase) — ORPHA:70594 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome de hipoventilação central congênita](https://raras.org/doenca/sindrome-de-hipoventilacao-central-congenita) — ORPHA:661 — 2 sintomas em comum
- [Doença de von Hippel-Lindau](https://raras.org/doenca/doenca-de-von-hippel-lindau) — ORPHA:892 — 2 sintomas em comum
- [Epidermólise bolhosa simples localizada](https://raras.org/doenca/epidermolise-bolhosa-simples-localizada) — ORPHA:79400 — 2 sintomas em comum
- [Porfiria aguda intermitente](https://raras.org/doenca/porfiria-aguda-intermitente) — ORPHA:79276 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome trico-rino-falângica tipo 2](https://raras.org/doenca/sindrome-trico-rino-falangica-tipo-2) — ORPHA:502 — 2 sintomas em comum
- [Síndrome de neurodegenerescência progressiva de início na infância-neuropatia periférica CLCN6-relacionada](https://raras.org/doenca/sindrome-de-neurodegenerescencia-progressiva-de-inicio-na-infancia-neuropatia-periferica-clcn6-relacionada) — ORPHA:610573 — 2 sintomas em comum
- [Neuropatia sensitiva e autonômica hereditária tipo 7](https://raras.org/doenca/neuropatia-sensitiva-e-autonomica-hereditaria-tipo-7) — ORPHA:391397 — 2 sintomas em comum
- [Eritermalgia primária](https://raras.org/doenca/eritermalgia-primaria) — ORPHA:90026 — 2 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome Frey?

A síndrome surge geralmente após cirurgias na glândula parótida, traumas na região facial ou em decorrência de tumores na glândula. Nessas situações, as fibras nervosas do nervo auriculotemporal se reconectam de forma inadequada com as glândulas que produzem suor na face.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/662240); [16] Auriculotemporal Syndrome (Frey Syndrome). (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902982/)

### Quais são os principais sintomas da Síndrome Frey?

O sintoma central é a **hiperidrose** (suor em excesso) na bochecha, testa e ao redor da boca desencadeada pela alimentação. Também pode surgir vermelhidão na pele no mesmo território de inervação facial durante o consumo de alimentos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/662240); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [16] Auriculotemporal Syndrome (Frey Syndrome). (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902982/)

### A Síndrome Frey é hereditária?

O catálogo Orphanet define a herança como não aplicável, indicando que a grande maioria dos casos é adquirida após intervenções cirúrgicas ou lesões. Embora haja citação isolada de herança autossômica dominante em bases de fenótipos, não existem genes patogênicos descritos para o distúrbio.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/662240); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### O SUS oferece remédios para a Síndrome Frey?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o SUS não disponibiliza medicamentos específicos em farmácias públicas para o tratamento da Síndrome Frey, ocorrendo o acompanhamento pela rede assistencial e por procedimentos de reabilitação.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da condição?

O diagnóstico se dá pela análise clínica do surgimento de suor e rubor facial provocados pela mastigação ou estímulo de paladar. O médico também correlaciona esses achados com o histórico de intervenções cirúrgicas ou lesões prévias na glândula parótida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/662240); [5] Prevalence of Frey syndrome following extraoral surgical treatment for mandibular fractures: a systematic revi (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR766416/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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