# Síndrome Gaisböck

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-gaisbock
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 90041 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/90041
- **CID-10**: D75.1
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome Gaisböck é uma condição caracterizada pelo aumento dos glóbulos vermelhos no sangue (policitemia) associado ao estresse e à pressão alta. Quem apresenta o quadro pode notar sinais como vermelhidão no rosto e no corpo, cansaço frequente, tonturas e alterações na pressão arterial. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de diretrizes (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui remédios exclusivos na farmácia pública. Por isso, o cuidado médico é focado no acompanhamento geral da saúde e no controle dos fatores de risco cardiovasculares.

## Descrição clínica

Policitemia causada por estresse.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown

## Sinais e sintomas (36 fenótipos HPO)

- **Úlcera péptica** — HPO: HP:0004398 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertrigliceridemia** — HPO: HP:0002155 (Frequente (79-30%))
- **Hipercolesterolemia** — HPO: HP:0003124 (Frequente (79-30%))
- **Obesidade** — HPO: HP:0001513 (Frequente (79-30%))
- **Infarto do miocárdio** — HPO: HP:0001658 (Ocasional (29-5%))
- **Insônia** — HPO: HP:0100785 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento do nível circulante de renina** — HPO: HP:0000848 (Frequente (79-30%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Hiperproteinemia** — HPO: HP:0002152 (Frequente (79-30%))
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819 (Raro (<5%))
- **Gota** — HPO: HP:0001997 (Raro (<5%))
- **Esplenomegalia** — HPO: HP:0001744
- **Contagem elevada de células plasmáticas** — HPO: HP:0025619 (Muito frequente (99-80%))
- **Angina pectoris** — HPO: HP:0001681 (Ocasional (29-5%))
- **Acidente vascular cerebral** — HPO: HP:0001297 (Ocasional (29-5%))
- **Espasmo muscular** — HPO: HP:0003394 (Frequente (79-30%))
- **Plétora** — HPO: HP:0001050 (Muito frequente (99-80%))
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Muito frequente (99-80%))
- **Colecistite** — HPO: HP:0001082 (Ocasional (29-5%))
- **Hipovolemia** — HPO: HP:0011106 (Muito frequente (99-80%))
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321 (Frequente (79-30%))
- **Aumento da contagem de eritrócitos** — HPO: HP:0020059 (Muito frequente (99-80%))
- **Aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média** — HPO: HP:0025548 (Muito frequente (99-80%))
- **Dor epigástrica** — HPO: HP:0410019 (Ocasional (29-5%))
- **Sobrepeso** — HPO: HP:0025502 (Frequente (79-30%))
- **Estenose arterial periférica** — HPO: HP:0004950 (Frequente (79-30%))
- **Aterosclerose da artéria coronária** — HPO: HP:0001677 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento do hematócrito** — HPO: HP:0001899 (Muito frequente (99-80%))
- **Pressão arterial diastólica elevada** — HPO: HP:0005117 (Frequente (79-30%))
- **Hipercoagulabilidade** — HPO: HP:0100724 (Muito frequente (99-80%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Frequente (79-30%))
- **Hipernatriúria** — HPO: HP:0012605 (Frequente (79-30%))
- **Nefrocalcinose** — HPO: HP:0000121 (Raro (<5%))
- **Ansiedade** — HPO: HP:0000739 (Frequente (79-30%))
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Policitemia](https://raras.org/doenca/policitemia) — ORPHA:98427 — 36 sintomas em comum
- [Policitemia secundária adquirida](https://raras.org/doenca/policitemia-secundaria-adquirida) — ORPHA:238547 — 36 sintomas em comum
- [Policitemia secundária](https://raras.org/doenca/policitemia-secundaria) — ORPHA:98428 — 36 sintomas em comum
- [Hemopatia mieloide](https://raras.org/doenca/hemopatia-mieloide) — ORPHA:171895 — 11 sintomas em comum
- [Doença mieloproliferativa crônica](https://raras.org/doenca/doenca-mieloproliferativa-cronica) — ORPHA:98274 — 11 sintomas em comum
- [Lipodistrofia parcial familiar](https://raras.org/doenca/lipodistrofia-parcial-familiar) — ORPHA:98306 — 11 sintomas em comum
- [Síndrome Cushing endógena](https://raras.org/doenca/sindrome-cushing-endogena) — ORPHA:641613 — 10 sintomas em comum
- [Síndrome Cushing dependente de ACTH](https://raras.org/doenca/sindrome-cushing-dependente-de-acth) — ORPHA:99892 — 9 sintomas em comum
- [Lipodistrofia parcial familiar, tipo Dunnigan](https://raras.org/doenca/lipodistrofia-parcial-familiar-tipo-dunnigan) — ORPHA:2348 — 9 sintomas em comum
- [Adenoma hipofisário isolado familiar](https://raras.org/doenca/adenoma-hipofisario-isolado-familiar) — ORPHA:314777 — 9 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome Gaisböck?

É uma doença descrita como policitemia causada por estresse, caracterizada pelo aumento de células vermelhas no sangue associado à hipertensão. Também é identificada na medicina pelos termos policitemia de stress ou eritrocitose de stress.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90041); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A Síndrome Gaisböck é hereditária?

Não há padrões de herança genética catalogados ou genes específicos identificados para esta condição nas fontes oficiais. O início dos sintomas manifesta-se tipicamente durante a idade adulta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/90041); [10] NCBI GTR — 17084 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Gaisb%C3%B6ck%20syndrome)

### Quais são os principais sinais da condição?

Os principais achados incluem contagem de eritrócitos e hematócrito elevados, hipovolemia e pressão alta. A pessoa também pode manifestar plétora (vermelhidão na pele), vertigem, cansaço e alterações nos níveis de gorduras no sangue.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

A Síndrome Gaisböck não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos cadastrados para dispensação ou fornecimento regular pelo SUS para esta patologia. O manejo clínico é realizado na rede assistencial para controle das repercussões clínicas e cardiovasculares.
- Fontes: [4] Gaisbock Syndrome: A Review of Contemporary Studies, Pathogenesis, Complications, and Possible Treatment. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148535/); [9] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da Síndrome Gaisböck?

O diagnóstico se dá pela comprovação laboratorial do aumento dos glóbulos vermelhos associada à constatação de hipertensão arterial. A ausência de esplenomegalia (baço aumentado) é um critério clínico característico documentado nos pacientes.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [4] Gaisbock Syndrome: A Review of Contemporary Studies, Pathogenesis, Complications, and Possible Treatment. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148535/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Gaisböck. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-gaisbock
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-gaisbock
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=90041