# Síndrome Lewis-Sumner

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-lewis-sumner
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 48162 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/48162
- **CID-10**: G61.8

## Em linguagem simples

A Síndrome Lewis-Sumner é uma doença neurológica rara e adquirida que compromete os nervos responsáveis pelos movimentos e pela sensibilidade. Ela costuma causar fraqueza de forma assimétrica, afetando mais um lado do que o outro nos braços ou nas pernas. A condição não é herdada geneticamente e pode se manifestar em diferentes idades, principalmente em adultos. No SUS, não há um protocolo clínico (PCDT) próprio nem remédios específicos cadastrados, mas há acesso a procedimentos de reabilitação motora voltados a doenças raras.

## Descrição clínica

Uma polineuropatia desmielinizante adquirida rara caracterizada por fraqueza distal assimétrica das extremidades superiores ou inferiores e disfunção motora com início na idade adulta. É considerada uma variante da polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome Lewis-Sumner?

É uma polineuropatia desmielinizante adquirida rara que causa disfunção motora e fraqueza assimétrica nas extremidades. Ela é considerada pela literatura médica como uma forma variante da polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48162)

### A Síndrome Lewis-Sumner é hereditária?

Não, seu padrão de herança é classificado como não aplicável nos catálogos oficiais. A síndrome é formalmente definida como uma condição neurológica adquirida ao longo da vida.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48162)

### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não existem medicamentos dispensados pelo SUS cadastrados para esta enfermidade na base oficial. O acompanhamento e o suporte ocorrem por meio de procedimentos do SUS como o Atendimento em reabilitação — doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48162); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais são os principais sinais observados?

O sinal principal é a fraqueza distal assimétrica acometendo membros superiores ou inferiores. Essa disfunção motora resulta em dificuldades funcionais na movimentação dos membros acometidos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48162)

### Como é confirmado o diagnóstico?

O diagnóstico baseia-se na avaliação clínica e em critérios diagnósticos neurofisiológicos específicos para neuropatias periféricas. Exames de imagem dos nervos e testes genéticos laboratoriais podem ser empregados para diferenciar o quadro de outras neuropatias hereditárias.
- Fontes: [3] Impact of 2021 European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society diagnostic criteria on diagnosis and the (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38165011/); [8] Nerve ultrasound for diagnosing chronic inflammatory neuropathy: A multicenter validation study. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32675082/); [18] NCBI GTR — 156 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Lewis-Sumner%20syndrome)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Lewis-Sumner. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-lewis-sumner
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