# Síndrome Marin-Amat > Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-marin-amat > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 101104 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/101104 - **CID-10**: Q07.8 - **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none ## Em linguagem simples A **síndrome Marin-Amat** é uma condição rara em que ocorrem movimentos involuntários no rosto, especificamente o fechamento da pálpebra quando a pessoa move a boca ou a mandíbula. Essa alteração pode acontecer de forma congênita ou surgir após episódios de paralisia ou lesão do nervo facial. O diagnóstico é feito por meio da observação médica dos movimentos dos olhos e do rosto, sem exames genéticos específicos necessários. Esta condição não possui um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas publicado pelo Ministério da Saúde, e os pacientes são atendidos na rede geral de reabilitação e assistência do SUS. ## Descrição clínica Síndrome Marin-Amat é uma condição neurológica rara caracterizada por espasmos faciais involuntários e assíncronos, geralmente afetando um lado do rosto, associados a movimentos oculares anormais. Pode envolver mioclonia palpebral e espasmos hemifaciais. ## Epidemiologia e herança ## Perguntas frequentes ### A síndrome Marin-Amat tem cura? Não há uma cura definitiva descrita na literatura médica para a síndrome Marin-Amat. O foco da abordagem é o controle dos sintomas, que pode incluir intervenções cirúrgicas musculares palpebrais em casos selecionados. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/101104); [3] Marin-Amat Syndrome: A Case Report of a Rare Facial Synkinesis Following Traumatic Facial Nerve Injury. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41268472/); [5] Surgical Treatment of Synkinetic Eyelid Closure in Marin-amat Syndrome Complicated by Facial Palsy After COVID (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39620969/); [6] Levator aponeurosis advancement with partial orbicularis oculi muscle resection for the treatment of Marin Ama (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39811015/) ### A síndrome Marin-Amat é hereditária? Não existe um padrão de herança genética ou gene causal identificado nas bases oficiais para a condição. Muitos casos ocorrem de forma adquirida após traumas ou lesões do nervo facial. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/101104); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19779/index); [3] Marin-Amat Syndrome: A Case Report of a Rare Facial Synkinesis Following Traumatic Facial Nerve Injury. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41268472/); [13] Marin-Amat syndrome: A rare facial synkinesis (2007) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/W4300171947/) ### Como é feito o diagnóstico da síndrome Marin-Amat? O diagnóstico é estabelecido primariamente por meio do exame clínico dos movimentos faciais e palpebrais. Não constam testes genéticos catalogados para a confirmação diagnóstica direta da síndrome. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/101104); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19779/index); [3] Marin-Amat Syndrome: A Case Report of a Rare Facial Synkinesis Following Traumatic Facial Nerve Injury. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41268472/); [9] Change of Eyelid Parameters in Patients With Marin-Amat Syndrome. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32379205/) ### A síndrome Marin-Amat tem tratamento pelo SUS? A síndrome Marin-Amat não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O paciente conta com atendimentos de média e alta complexidade, como o serviço de atendimento em reabilitação para doenças raras na rede pública. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/101104); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Quais são os principais sinais da condição? O sinal marcante relatado em publicações médicas é o fechamento involuntário da pálpebra durante movimentos da face ou da boca. Alterações dinâmicas nos parâmetros palpebrais são documentadas na evolução desses pacientes. - Fontes: [3] Marin-Amat Syndrome: A Case Report of a Rare Facial Synkinesis Following Traumatic Facial Nerve Injury. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41268472/); [4] Re: "'Eyelid Parameter Changes in Patients With Marin-Amat Syndrome". (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33661777/); [5] Surgical Treatment of Synkinetic Eyelid Closure in Marin-amat Syndrome Complicated by Facial Palsy After COVID (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39620969/); [9] Change of Eyelid Parameters in Patients With Marin-Amat Syndrome. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32379205/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Marin-Amat. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-marin-amat **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-marin-amat **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=101104