# Síndrome Marin-Amat

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-marin-amat
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 101104 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/101104
- **CID-10**: Q07.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Síndrome Marin-Amat é uma condição neurológica rara caracterizada por espasmos faciais involuntários e assíncronos, geralmente afetando um lado do rosto, associados a movimentos oculares anormais. Pode envolver mioclonia palpebral e espasmos hemifaciais.

## Epidemiologia e herança


## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Marin-Amat. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-marin-amat
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-marin-amat
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=101104