# Síndrome mielodisplásica, não classificada

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-mielodisplasica-nao-classificada
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-06-03

## Identificadores

- **ORPHA**: 98827 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98827
- **CID-10**: D46.7
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

OBSOLETO. A síndrome mielodisplásica não classificada (SMD-U) é um subtipo de síndrome mielodisplásica (SMD) com características atípicas de significado clínico incerto.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (10 fenótipos HPO)

- **Mielodisplasia de linhagem múltipla** — HPO: HP:0012148 (Frequente (79-30%))
- **Atividade anormal da lactato desidrogenase** — HPO: HP:0045040 (Frequente (79-30%))
- **Leucocitose** — HPO: HP:0001974 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sangue e tecidos hematopoiéticos** — HPO: HP:0001871 (Frequente (79-30%))
- **Hipocelularidade da medula óssea** — HPO: HP:0005528 (Ocasional (29-5%))
- **Suores noturnos** — HPO: HP:0030166 (Ocasional (29-5%))
- **Leucemia mieloide aguda** — HPO: HP:0004808 (Raro (<5%))
- **Mielodisplasia** — HPO: HP:0002863 (Muito frequente (99-80%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Autoimunidade** — HPO: HP:0002960 (Ocasional (29-5%))

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT01012492** [COMPLETED]: Pilot of Abatacept-based Immunosuppression for Prevention of Acute GvHD During Unrelated Donor HCT — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01012492

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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