# Síndrome Miller Fisher

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-miller-fisher
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 98919 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/98919
- **CID-10**: G61.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Neuropatia periférica adquirida rara, caracterizada por oftalmoplegia aguda, ataxia e arreflexia, manifestando-se tipicamente com diplopia e marcha instável, e arreflexia generalizada.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 1 000 000
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial, Not applicable

## Sinais e sintomas (26 fenótipos HPO)

- **Aumento da concentração de proteína no LCR** — HPO: HP:0002922 (Frequente (79-30%))
- **Paralisia bulbar** — HPO: HP:0001283 (Ocasional (29-5%))
- **Diplopia** — HPO: HP:0000651 (Frequente (79-30%))
- **Ataxia** — HPO: HP:0001251 (Frequente (79-30%))
- **Oftalmoplegia interna** — HPO: HP:0007942 (Frequente (79-30%))
- **EEG com atividade lenta generalizada** — HPO: HP:0010845 (Frequente (79-30%))
- **Midríase** — HPO: HP:0011499 (Frequente (79-30%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Ocasional (29-5%))
- **Tetraparesia** — HPO: HP:0002273 (Ocasional (29-5%))
- **Anisocoria** — HPO: HP:0009916 (Ocasional (29-5%))
- **Paralisia facial** — HPO: HP:0010628 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade da abdução ocular** — HPO: HP:0011347 (Ocasional (29-5%))
- **Pleocitose do LCR** — HPO: HP:0012229 (Ocasional (29-5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Raro (<5%))
- **Parestesia** — HPO: HP:0003401 (Ocasional (29-5%))
- **Positividade para anticorpo anti-GQ1b** — HPO: HP:0034122 (Muito frequente (99-80%))
- **Nistagmo horizontal** — HPO: HP:0000666 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade no EMG** — HPO: HP:0003457 (Frequente (79-30%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Ocasional (29-5%))
- **Consciência/confusão reduzida** — HPO: HP:0004372 (Ocasional (29-5%))
- **Oftalmoplegia externa** — HPO: HP:0000544 (Muito frequente (99-80%))
- **Arreflexia** — HPO: HP:0001284 (Muito frequente (99-80%))
- **Disfagia** — HPO: HP:0002015 (Raro (<5%))
- **Fotofobia** — HPO: HP:0000613 (Ocasional (29-5%))
- **Visão turva** — HPO: HP:0000622 (Ocasional (29-5%))
- **Ptose** — HPO: HP:0000508 (Raro (<5%))

## Ensaios clínicos ativos (2)

- **NCT01582763** [COMPLETED]: International Guillain-Barré Syndrome Outcome Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT01582763
- **NCT03801135** [UNKNOWN]: Changes in Haemostasis After Therapeutic Plasmapheresis With Citrate Anticoagulation — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03801135

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Miller Fisher. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-miller-fisher
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