# Síndrome Morvan

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-morvan
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 83467 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/83467
- **CID-10**: G60.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A síndrome de Morvan é uma doença neurológica adquirida rara, com risco de vida, caracterizada por neuromiotonia, disautonomia e encefalopatia com insônia grave. Sinais envolvendo hiperatividade central (por exemplo, alucinações, confusão, amnésia, mioclonia), autonômica (por exemplo, variações na pressão arterial, hiperidrose) e periférica (por exemplo, cólicas dolorosas, mioquimia), bem como manifestações sistêmicas (como perda de peso, prurido, febre). O timoma está presente em alguns casos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 60

## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Anti-CASPR2** — HPO: HP:5000005 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Encefalite autoimune](https://raras.org/doenca/encefalite-autoimune) — ORPHA:622014 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Isaacs](https://raras.org/doenca/sindrome-isaacs) — ORPHA:84142 — 1 sintomas em comum
- [Encefalite límbica autoimune](https://raras.org/doenca/encefalite-limbica-autoimune) — ORPHA:623615 — 1 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Morvan. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-morvan
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-morvan
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=83467