# Síndrome Morvan

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-morvan
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 83467 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/83467
- **CID-10**: G60.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome Morvan é uma condição neurológica adquirida rara que geralmente se manifesta em adultos e pode trazer riscos graves à saúde. Quem convive com a doença costuma apresentar insônia severa, confusão mental, contrações musculares visíveis na pele e alterações importantes na pressão arterial e no suor. A condição está frequentemente associada à presença de autoanticorpos como o Anti-CASPR2 e, em determinados casos, à existência de um tumor no timo. No Brasil, a doença não conta com protocolo de PCDT específico no Ministério da Saúde, mas o SUS oferece procedimentos como o atendimento em reabilitação para suporte das manifestações clínicas.

## Descrição clínica

A síndrome de Morvan é uma doença neurológica adquirida rara, com risco de vida, caracterizada por neuromiotonia, disautonomia e encefalopatia com insônia grave. Sinais envolvendo hiperatividade central (por exemplo, alucinações, confusão, amnésia, mioclonia), autonômica (por exemplo, variações na pressão arterial, hiperidrose) e periférica (por exemplo, cólicas dolorosas, mioquimia), bem como manifestações sistêmicas (como perda de peso, prurido, febre). O timoma está presente em alguns casos.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 60

## Sinais e sintomas (1 fenótipos HPO)

- **Anti-CASPR2** — HPO: HP:5000005 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Encefalite autoimune](https://raras.org/doenca/encefalite-autoimune) — ORPHA:622014 — 1 sintomas em comum
- [Síndrome Isaacs](https://raras.org/doenca/sindrome-isaacs) — ORPHA:84142 — 1 sintomas em comum
- [Encefalite límbica autoimune](https://raras.org/doenca/encefalite-limbica-autoimune) — ORPHA:623615 — 1 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome Morvan?

É uma doença neurológica adquirida, rara e grave, caracterizada pela combinação de neuromiotonia, disfunção autonômica e encefalopatia. O quadro costuma cursar com insônia grave e início predominantemente na idade adulta.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83467)

### A Síndrome Morvan é hereditária?

Não, trata-se de um distúrbio adquirido, sem padrão de herança genética identificado nas bases de dados oficiais. Ela se relaciona com frequência a mecanismos autoimunes e ao marcador Anti-CASPR2.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83467); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Quais são os principais sintomas da Síndrome Morvan?

Os pacientes podem manifestar insônia intensa, alucinações, confusão mental e mioclonias. Também são frequentes variações da pressão arterial, suor excessivo, cólicas musculares dolorosas e mioquimia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83467)

### Existe tratamento fornecido pelo SUS para a Síndrome Morvan?

A doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há medicamentos dispensados especificamente por protocolo para ela. Contudo, o SUS prevê procedimento de Atendimento em reabilitação — doenças raras para dar suporte ao paciente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83467); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico da Síndrome Morvan?

O diagnóstico clínico depende da avaliação dos sinais neurológicos centrais, autonômicos e periféricos. Testes laboratoriais que identificam o anticorpo Anti-CASPR2 e exames para rastreio de timoma complementam a investigação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/83467); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Morvan. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-morvan
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