# Síndrome neurológico paraneoplásico

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-neurologico-paraneoplasico
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 36388 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/36388
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome neurológico paraneoplásico é uma condição rara que afeta o sistema nervoso em associação com neoplasias. A família costuma notar alterações como perda de equilíbrio ao andar, dificuldades na fala e alterações na visão. O diagnóstico pode envolver exames de imagem, punção lombar e a pesquisa de anticorpos específicos no sangue. No Brasil, a síndrome não possui um protocolo clínico oficial (PCDT) nem remédios específicos fornecidos pelo SUS para ela.

## Descrição clínica

Síndrome paraneoplásica que envolve o sistema nervoso.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (142 fenótipos HPO)

- **Neoplasia uterina** — HPO: HP:0010784
- **Trombose venosa** — HPO: HP:0004936
- **Trombose arterial** — HPO: HP:0004420
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202
- **Hipertricose** — HPO: HP:0000998
- **Hipotireoidismo** — HPO: HP:0000821
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819
- **Positividade para anticorpo anti-CV2/CRMP5** — HPO: HP:5000006
- **Febre baixa** — HPO: HP:0011134
- **Marcha instável** — HPO: HP:0002317
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315
- **Náusea e vômito** — HPO: HP:0002017
- **Disfagia** — HPO: HP:0002015
- **Atrofia cerebelar** — HPO: HP:0001272
- **Disartria** — HPO: HP:0001260
- **Diplopia** — HPO: HP:0000651
- **Nistagmo** — HPO: HP:0000639
- **Positividade para anticorpo anti-Yo** — HPO: HP:5000037
- **Aumento da concentração de proteína no LCR** — HPO: HP:0002922
- **Anticorpo anti-Tr/DNER** — HPO: HP:5000034
- **Anticorpo anti-Ri** — HPO: HP:5000030
- **Neoplasia ovariana** — HPO: HP:0100615
- **Bandas oligoclonais de imunoglobulina G no LCR** — HPO: HP:6000397
- **Hiperestesia** — HPO: HP:0100963
- **Defeito ventilatório restritivo** — HPO: HP:0002091
- **Acrocianose** — HPO: HP:0001063
- **Plétora** — HPO: HP:0001050
- **Aumento da concentração circulante de prolactina** — HPO: HP:0000870
- **Trombocitose** — HPO: HP:0001894
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824
- **Arreflexia** — HPO: HP:0001284
- **Papiledema** — HPO: HP:0001085
- **Pele espessada** — HPO: HP:0001072
- **Visceromegalia** — HPO: HP:0003271
- **Polineuropatia** — HPO: HP:0001271
- **Mal-estar** — HPO: HP:0033834
- **Esclerose do osso da mão** — HPO: HP:0004054
- **Hemangioma** — HPO: HP:0001028
- **Edema** — HPO: HP:0000969
- **Hiperpigmentação da pele** — HPO: HP:0000953
- _...e mais 102 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/sindrome-neurologico-paraneoplasico._

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT04698421** [RECRUITING]: Collection of Biological Samples From Patients With Rare Neurological Diseases — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04698421

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Perguntas frequentes

### O que é a síndrome neurológico paraneoplásico?

É uma síndrome paraneoplásica rara que envolve diretamente o sistema nervoso. Ela está catalogada sob o código CID-10 G13.0 e a sigla PNS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/36388)

### A síndrome neurológico paraneoplásico é hereditária?

Não, o padrão de herança genética é classificado como não aplicável para esta doença. Não existem genes de transmissão hereditária ou mutações específicas catalogadas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/36388)

### Quais são os principais sinais neurológicos da condição?

Entre os sinais neurológicos descritos estão a marcha instável, dificuldade para engolir e fala arrastada. Também podem ocorrer movimentos oculares involuntários, visão dupla e dores de cabeça.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento dispensado pelo SUS para esta doença?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos especificamente dispensados pelo SUS catalogados para o tratamento desta afecção. O cuidado deve ser buscado por meio da rede de referência do sistema de saúde.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da síndrome neurológico paraneoplásico?

O diagnóstico pode envolver a detecção de autoanticorpos específicos como anti-Yo e anti-CV2/CRMP5. Exames do líquido cefalorraquidiano com dosagem de proteínas e bandas oligoclonais também auxiliam na avaliação.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome neurológico paraneoplásico. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-neurologico-paraneoplasico
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