# Síndrome Peyronie > Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-peyronie > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 2870 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2870 - **CID-10**: N48.6 - **OMIM**: OMIM:171000 — https://omim.org/entry/171000 ## Em linguagem simples A Síndrome Peyronie, conhecida popularmente como Peyronie, é uma condição rara que provoca o endurecimento do pênis devido à formação de placas de tecido fibroso. Essas placas afetam a camada que envolve os corpos cavernosos, podendo gerar curvatura peniana com dor e estreitamento no canal da uretra. Além das alterações genitais, a pessoa pode apresentar contratura de Dupuytren, caracterizada por rigidez e retração dos tecidos da palma da mão. A condição não consta na lista de PCDTs oficiais do Ministério da Saúde nem possui medicamentos específicos dispensados pelo SUS. ## Descrição clínica Uma condição caracterizada pelo endurecimento do pênis devido à formação de placas de tecido fibroso na parte de cima e lateral do órgão. Isso geralmente afeta a membrana (uma camada protetora) que envolve o tecido que se enche de sangue para a ereção (conhecido como corpo cavernoso). Com o tempo, isso pode causar uma curvatura dolorosa no pênis, um estreitamento da uretra, ou ambos os problemas. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (5 fenótipos HPO) - **HP:0001475** — HPO: HP:0001475 - **Herança autossômica dominante** — HPO: HP:0000006 - **Anormalidade do sistema geniturinário** — HPO: HP:0000119 - **Anormalidade do sistema esquelético** — HPO: HP:0000924 - **Contratura de Dupuytren** — HPO: HP:0005679 ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Fibromatose superficial](https://raras.org/doenca/fibromatose-superficial) — ORPHA:199257 — 3 sintomas em comum - [Síndrome Takenouchi-Kosaki](https://raras.org/doenca/sindrome-takenouchi-kosaki) — ORPHA:487796 — 3 sintomas em comum - [Síndrome do neurodesenvolvimento RERE-relacionada](https://raras.org/doenca/494344) — ORPHA:494344 — 2 sintomas em comum - [Síndrome Wolf-Hirschhorn](https://raras.org/doenca/sindrome-wolf-hirschhorn) — ORPHA:280 — 2 sintomas em comum - [Síndrome de fusão esplenogonadal-anomalias dos membros-micrognatia](https://raras.org/doenca/sindrome-de-fusao-esplenogonadal-anomalias-dos-membros-micrognatia) — ORPHA:2063 — 2 sintomas em comum - [Atraso do desenvolvimento motor por anomalia nos genes de expressão paterna localizados em 14q32.2](https://raras.org/doenca/atraso-do-desenvolvimento-motor-por-anomalia-nos-genes-de-expressao-paterna-localizados-em-14q322) — ORPHA:254516 — 2 sintomas em comum - [Síndrome Apert](https://raras.org/doenca/sindrome-apert) — ORPHA:87 — 2 sintomas em comum - [Doença Gorham-Stout](https://raras.org/doenca/73) — ORPHA:73 — 2 sintomas em comum - [Síndrome de Feingold, tipo 2](https://raras.org/doenca/sindrome-de-feingold-tipo-2) — ORPHA:391646 — 2 sintomas em comum - [Contratura de Dupuytren familiar](https://raras.org/doenca/contratura-de-dupuytren-familiar) — ORPHA:79142 — 2 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que é a Síndrome Peyronie? É uma condição caracterizada pela formação de placas fibrosas que endurecem o pênis e afetam a membrana dos corpos cavernosos. Isso pode resultar em curvatura dolorosa do órgão e estreitamento uretral. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2870) ### A Síndrome Peyronie é hereditária? Os registros fenotípicos da condição descrevem padrão de herança autossômica dominante. Contudo, nenhum gene causal específico foi mapeado até o momento nas bases catalogadas. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2870); [2] OMIM 171000 (https://www.omim.org/entry/171000); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### Quais são os principais sinais da condição? Destacam-se anormalidades do sistema geniturinário com deformidade peniana e estreitamento da uretra. Também pode ocorrer contratura de Dupuytren, caracterizada por retração fibrosa na palma das mãos. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2870); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### Existe tratamento específico dispensado pelo SUS? Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Não há medicamentos específicos catalogados como dispensados pelo SUS para a condição, devendo o paciente buscar a rede geral de saúde. - Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é confirmado o diagnóstico? O diagnóstico é estabelecido pela avaliação médica das manifestações clínicas e das placas de fibrose. Não há testes genéticos específicos nem variantes mapeadas no ClinVar para este quadro. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2870); [2] OMIM 171000 (https://www.omim.org/entry/171000) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Peyronie. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-peyronie **Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-peyronie **Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=2870