# Síndrome pós-poliomielite

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-pos-poliomielite
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 2942 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/2942
- **CID-10**: G14
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A síndrome pós-poliomielite é um distúrbio neurológico que causa novas fraquezas musculares e cansaço excessivo em quem teve poliomielite há décadas. Entre os sinais mais frequentes percebidos pela pessoa estão a dificuldade de locomoção, dores nas articulações e problemas para dormir ou respirar. A condição não é hereditária e não é transmitida geneticamente de pais para filhos. Embora não haja remédio curativo dispensado pelo SUS nem protocolo oficial de tratamento exclusivo, o sistema público prevê atendimento em reabilitação física multidisciplinar.

## Descrição clínica

A síndrome pós-poliomielite (SPP) é um distúrbio neurológico caracterizado pelo desenvolvimento de novos sintomas neuromusculares, como fraqueza muscular progressiva ou fadiga muscular anormal, que ocorre em sobreviventes da forma paralítica aguda da poliomielite, 15-40 anos após a recuperação da doença, e que é inexplicável por outras causas médicas. Outras manifestações que podem ocorrer gradualmente incluem fadiga generalizada, atrofia muscular, dores musculares e articulares, intolerância ao frio e dificuldades em dormir, engolir ou respirar.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (19 fenótipos HPO)

- **Disartria** — HPO: HP:0001260 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sono** — HPO: HP:0002360 (Ocasional (29-5%))
- **Fadiga** — HPO: HP:0012378 (Frequente (79-30%))
- **Atrofia do músculo esquelético** — HPO: HP:0003202 (Ocasional (29-5%))
- **Disfagia** — HPO: HP:0002015 (Ocasional (29-5%))
- **Fraqueza muscular** — HPO: HP:0001324 (Muito frequente (99-80%))
- **Artralgia** — HPO: HP:0002829 (Frequente (79-30%))
- **Hipersonia** — HPO: HP:0100786
- **Dificuldade para subir escadas** — HPO: HP:0003551 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da função mental superior** — HPO: HP:0011446 (Frequente (79-30%))
- **Morfologia articular anormal** — HPO: HP:0001367 (Ocasional (29-5%))
- **Espasmo muscular** — HPO: HP:0003394 (Ocasional (29-5%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531 (Muito frequente (99-80%))
- **Fasciculações** — HPO: HP:0002380 (Ocasional (29-5%))
- **Mialgia** — HPO: HP:0003326 (Frequente (79-30%))
- **Hipoventilação** — HPO: HP:0002791 (Raro (<5%))
- **Insuficiência respiratória** — HPO: HP:0002093 (Ocasional (29-5%))
- **Apneia do sono** — HPO: HP:0010535
- **Sonolência diurna excessiva** — HPO: HP:0001262 (Frequente (79-30%))

## Ensaios clínicos ativos (4)

- **NCT07478172** [RECRUITING]: Effects of Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise on Adults With Neuromuscular Disease — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07478172
- **NCT05644522** [RECRUITING]: Nomad P-KAFO Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05644522
- **NCT05663008** [RECRUITING]: Impairments of Neuro-muscular Communication in Motor-Neuron Disease: A Bio-Marker for Early and Personalised Diagnosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05663008
- **NCT02089880** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Comparing Functional Outcomes in Individuals Using Micro-processor Controlled Orthosis Versus Stance Control Orthosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02089880
- **NCT06926270** [COMPLETED]: Effectiveness of Transcranial Magnetic Stimulation Treatment in Patients Diagnosed With Postpolio Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06926270
- **NCT06162104** [COMPLETED]: Evaluation of Fatigue Severity, Mood, and Quality of Life in Post-Polio Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06162104
- **NCT04004390** [COMPLETED]: Treatment of Post-poliomyelitis Syndrome by Intravenous Immunoglobulin — https://clinicaltrials.gov/study/NCT04004390
- **NCT03653390** [COMPLETED]: A Community Wellness Program for Adults Living With Long-term Physical Disability — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03653390
- **NCT03902054** [COMPLETED]: Safety and Immunogenicity of a Sabin Inactivated Poliovirus Vaccine. — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03902054
- **NCT02801071** [COMPLETED]: L-Citrulline in Patients With Post-Polio Syndrome — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02801071

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Doença das células dos cornos anteriores, adquirida](https://raras.org/doenca/doenca-das-celulas-dos-cornos-anteriores-adquirida) — ORPHA:98506 — 18 sintomas em comum
- [Poliomielite](https://raras.org/doenca/poliomielite) — ORPHA:2912 — 18 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 10 sintomas em comum
- [Distrofia miotônica de Steinert](https://raras.org/doenca/distrofia-miotonica-de-steinert) — ORPHA:273 — 10 sintomas em comum
- [Distrofia miotônica](https://raras.org/doenca/distrofia-miotonica) — ORPHA:206647 — 9 sintomas em comum
- [Síndromes miastênicas, congênitas, pós-sinápticas](https://raras.org/doenca/sindromes-miastenicas-congenitas-pos-sinapticas) — ORPHA:98913 — 9 sintomas em comum
- [Atrofia muscular espinhal proximal](https://raras.org/doenca/atrofia-muscular-espinhal-proximal) — ORPHA:70 — 9 sintomas em comum
- [Paraplegia espástica hereditária pura](https://raras.org/doenca/paraplegia-espastica-hereditaria-pura) — ORPHA:102012 — 9 sintomas em comum
- [Miopatia distal autossômica dominante](https://raras.org/doenca/miopatia-distal-autossomica-dominante) — ORPHA:206650 — 9 sintomas em comum
- [Polimiosite](https://raras.org/doenca/polimiosite) — ORPHA:732 — 8 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a síndrome pós-poliomielite?

A condição surge em pessoas que tiveram poliomielite paralítica aguda após um período estável de 15 a 40 anos. Ela não possui causa genética hereditária catalogada, e seu padrão de herança é considerado não aplicável.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2942)

### A síndrome pós-poliomielite é hereditária?

Não, o padrão de herança genética é classificado como não aplicável nas bases científicas. Não existem genes de risco ou variantes patogênicas catalogadas para esta condição.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2942)

### Quais são os primeiros sinais e sintomas da SPP?

Os principais sinais incluem fraqueza muscular progressiva, atrofia dos músculos e fadiga acentuada. Também são muito comuns dores articulares, dores musculares, espasmos e distúrbios respiratórios ou do sono.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2942); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A síndrome pós-poliomielite tem tratamento dispensado pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos dispensados especificamente para ela.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico da síndrome?

O diagnóstico baseia-se na constatação de histórico anterior de poliomielite paralítica e início de novos sintomas após décadas de estabilidade. É indispensável que o médico descarte quaisquer outras condições clínicas que possam justificar as novas queixas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/2942)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome pós-poliomielite. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-pos-poliomielite
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-pos-poliomielite
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=2942