# Síndrome pós-tratamento com inibidores da 5-alfa-redutase

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-pos-tratamento-com-inibidores-da-5-alfa-redutase
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 686468 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/686468
- **CID-10**: F52.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **Síndrome pós-tratamento com inibidores da 5-alfa-redutase**, popularmente chamada de **Síndrome pós Finasterida**, é uma condição rara reconhecida em bases internacionais de saúde. Ela se refere a queixas clínicas persistentes relatadas por pessoas após terem utilizado e suspendido medicamentos dessa classe farmacológica. Não existe um teste genético específico para confirmar o quadro, sendo a avaliação baseada na história médica individual e na exclusão de outras doenças. No Brasil, a patologia não possui Protocolo Clínico (PCDT) próprio e não tem remédios específicos fornecidos pelo SUS, devendo o paciente buscar apoio junto à rede de saúde pública.

## Descrição clínica

Síndrome rara que pode ocorrer após o uso de inibidores da 5-alfa-redutase, caracterizada por persistência de sintomas sexuais, neurológicos e psicológicos mesmo após a interrupção da medicação. Manifesta-se por disfunção erétil, diminuição da libido, depressão e ansiedade.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### A Síndrome pós Finasterida tem cura?

Atualmente, não existem tratamentos curativos específicos estabelecidos ou aprovados em agências regulatórias internacionais para esta síndrome. O acompanhamento médico é voltado ao suporte clínico individualizado das manifestações apresentadas pelo paciente.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/686468); [10] Post-finasteride syndrome. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31399423/); [13] Post-finasteride syndrome. (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32317131/)

### A condição é hereditária ou genética?

Não há herança genética e nenhum gene causal associado a essa condição nas bases de dados da Orphanet. O quadro está relacionado na literatura científica à exposição prévia aos medicamentos inibidores da 5-alfa-redutase.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/686468); [4] Neuroactive steroid levels and psychiatric and andrological features in post-finasteride patients. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408350/); [6] Adverse Effects and Safety of 5-alpha Reductase Inhibitors (Finasteride, Dutasteride): A Systematic Review. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27672412/)

### Existe tratamento pelo SUS para esta síndrome?

Esta condição NÃO consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem medicamentos dispensados com protocolo próprio pelo SUS, e o cuidado clínico se dá através do atendimento médico geral da rede pública.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da síndrome?

O diagnóstico não conta com testes laboratoriais ou genéticos específicos cadastrados no GTR. A identificação depende da avaliação clínica médica pautada no histórico de exposição e na exclusão de outras patologias.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/686468); [7] Post-finasteride syndrome - does it really exist? (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30651009/); [10] Post-finasteride syndrome. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31399423/)

### Qual médico procurar para avaliação?

Recomenda-se buscar avaliação em serviços de saúde com médicos especialistas que possam investigar o histórico clínico do paciente. No contexto brasileiro, o primeiro passo pode ser realizado nas unidades de saúde do SUS para encaminhamento aos serviços de atenção especializada.
- Fontes: [10] Post-finasteride syndrome. (2019) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31399423/); [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome pós-tratamento com inibidores da 5-alfa-redutase. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-pos-tratamento-com-inibidores-da-5-alfa-redutase
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/sindrome-pos-tratamento-com-inibidores-da-5-alfa-redutase
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=686468