# Síndrome Ramsay-Hunt

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-ramsay-hunt
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 3020 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/3020
- **CID-10**: B02.2+
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A Síndrome Ramsay-Hunt é uma infecção no ouvido provocada pela disseminação do vírus da catapora até os nervos do rosto. Ela se manifesta tipicamente por meio de uma dor de ouvido muito forte e do surgimento de bolhas na pele. Além disso, a pessoa acometida pode perceber paralisia facial, zumbido e vertigem (tontura). No Brasil, a síndrome não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar assistência na rede geral de saúde.

## Descrição clínica

É uma infecção viral no ouvido que ocorre quando o vírus da catapora (varicela-zóster) se espalha para os nervos do rosto. É caracterizada por uma dor de ouvido muito intensa e o aparecimento de bolhas na pele.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (3 fenótipos HPO)

- **Zumbido** — HPO: HP:0000360
- **Vertigem** — HPO: HP:0002321
- **Paralisia** — HPO: HP:0003470

## Ensaios clínicos ativos (1)

- **NCT06542289** [NOT_YET_RECRUITING]: Safety and Effectiveness of the BlinkER System in Participants With Facial Nerve Palsy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06542289
- **NCT05424302** [UNKNOWN]: Effect of Peripheral Vestibular Disease Location on Outcomes Following Home-based Virtual Reality Vestibular Therapy — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05424302

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Encefalite por picada de carrapato](https://raras.org/doenca/297) — ORPHA:297 — 3 sintomas em comum
- [Paralisia facial idiopática](https://raras.org/doenca/paralisia-facial-idiopatica) — ORPHA:2810 — 3 sintomas em comum
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- [Surdez neurossensorial não-sindrômica rara autossômica recessiva tipo DFNB](https://raras.org/doenca/surdez-neurossensorial-nao-sindromica-rara-autossomica-recessiva-tipo-dfnb) — ORPHA:90636 — 2 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a Síndrome Ramsay-Hunt?

A doença é causada pela reativação do vírus da catapora (varicela-zóster) que atinge os nervos faciais. Por se tratar de um processo infeccioso, o mecanismo de transmissão genética é classificado como não aplicável.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3020)

### Quais são os principais sintomas da condição?

Os sinais principais incluem dor intensa no ouvido e presença de bolhas na pele. O paciente também pode apresentar paralisia dos músculos faciais, vertigem e zumbido.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3020); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A Síndrome Ramsay-Hunt é hereditária?

Não, o modelo de herança genética é catalogado como não aplicável para esta síndrome. A enfermidade decorre da reativação do vírus varicela-zóster e não possui variantes genéticas no ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3020)

### Existe protocolo clínico (PCDT) no SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento e o tratamento dos sintomas devem ser buscados junto à rede de atenção do sistema público de saúde.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para confirmar a doença?

Não há testes genéticos disponíveis nos catálogos como o GTR para essa condição. O diagnóstico baseia-se na manifestação clínica de infecção e sintomas neurológicos associados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3020); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Ramsay-Hunt. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-ramsay-hunt
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