# Síndrome Reye

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-reye
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 3096 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/3096
- **CID-10**: G93.7

## Em linguagem simples

A Síndrome Reye é uma condição metabólica grave e rara que afeta principalmente crianças, causando inchaço no cérebro, acúmulo de gordura no fígado e queda repentina de açúcar no sangue. O quadro é frequentemente associado ao uso de aspirina durante episódios de infecções virais, embora possa acontecer mesmo sem a ingestão do remédio. No Brasil, a doença não conta com um protocolo clínico (PCDT) próprio nem remédios específicos entregues pelo SUS para ela. Ainda assim, a rede pública prevê suporte em reabilitação para doenças raras e exames genéticos como o exoma para investigar causas associadas.

## Descrição clínica

Um distúrbio metabólico agudo e potencialmente fatal caracterizado por edema cerebral, fígado gorduroso e hipoglicemia. Ocorre primariamente em crianças e tem sido associado ao uso de aspirina para o tratamento de infecções virais. No entanto, também pode ocorrer na ausência do uso de aspirina.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome Reye?

A Síndrome Reye é um distúrbio metabólico agudo e potencialmente fatal caracterizado por edema cerebral, fígado gorduroso e hipoglicemia. Acomete principalmente crianças e adolescentes, com ou sem o uso associado de aspirina durante infecções.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3096)

### A Síndrome Reye tem tratamento específico dispensado pelo SUS?

Não há medicamentos específicos dispensados pelo SUS para esta condição, e ela não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O acompanhamento hospitalar é voltado ao suporte dos sintomas, e o SUS prevê atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3096); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A Síndrome Reye é hereditária?

O padrão exato de herança genética não está catalogado nas bases de referência da doença. Pesquisas indicam que apresentações semelhantes podem decorrer de erros inatos do metabolismo herdados subjacentes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3096); [5] What are the clues for an inherited metabolic disorder in Reye syndrome? A single Centre study of 58 children. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221207/); [16] Inborn Errors of Metabolism That Cause Sudden Infant Death: A Systematic Review with Implications for Populati (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26907928/)

### Quais exames ajudam no diagnóstico?

O diagnóstico se inicia com a avaliação clínica do edema cerebral, fígado gorduroso e hipoglicemia.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3096)

### A aspirina é a única causa da Síndrome Reye?

Não, embora a doença tenha sido historicamente associada ao uso de aspirina em infecções virais, ela também pode ocorrer na ausência do medicamento. Fatores metabólicos e outras exposições também são avaliados na literatura médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3096); [5] What are the clues for an inherited metabolic disorder in Reye syndrome? A single Centre study of 58 children. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221207/); [12] [Reye syndrome and sudden death symptoms after oral administration of nimesulide due to upper respiratory trac (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30477628/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome Reye. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-reye
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