# Síndrome SUNCT

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-sunct
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 57145 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/57145
- **CID-10**: G44.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A **Síndrome SUNCT** é uma doença rara que causa crises muito fortes de dor de cabeça em um dos lados da face. Durante as crises de dor, as pessoas costumam notar **hiperemia conjuntival** (olho vermelho) e grande quantidade de lágrimas, além de nariz entupido ou escorrendo. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde brasileiro. O cuidado e o acompanhamento das pessoas com o diagnóstico ocorrem por meio da rede de serviços especializados e de reabilitação do SUS.

## Descrição clínica

A síndrome SUNCT (crises de cefaléia neuralgiforme unilateral de curta duração com injeção e lacrimejamento conjuntival) é um distúrbio de cefaleia primária caracterizado por dor trigeminal unilateral que ocorre em associação com sintomas autonômicos cranianos ipsilaterais (injeção e lacrimejamento conjuntival).

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: 1-9 / 100 000
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (23 fenótipos HPO)

- **Neuralgia trigeminal** — HPO: HP:0100661 (Frequente (79-30%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Raro (<5%))
- **Hiperemia conjuntival** — HPO: HP:0030953 (Muito frequente (99-80%))
- **Hiperidrose episódica** — HPO: HP:0001069 (Frequente (79-30%))
- **Congestão nasal** — HPO: HP:0001742 (Ocasional (29-5%))
- **Rubor** — HPO: HP:0031284 (Frequente (79-30%))
- **Edema palpebral** — HPO: HP:0100540 (Ocasional (29-5%))
- **Dor episódica** — HPO: HP:0032148 (Muito frequente (99-80%))
- **Agitação** — HPO: HP:0000713 (Frequente (79-30%))
- **Inquietação** — HPO: HP:0000711 (Frequente (79-30%))
- **Ptose** — HPO: HP:0000508 (Frequente (79-30%))
- **Aumento da produção de lágrimas** — HPO: HP:0031731 (Frequente (79-30%))
- **Hiperidrose** — HPO: HP:0000975 (Frequente (79-30%))
- **Miose** — HPO: HP:0000616 (Ocasional (29-5%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Ocasional (29-5%))
- **Dor de ouvido** — HPO: HP:0030766 (Ocasional (29-5%))
- **Edema facial** — HPO: HP:0000282 (Ocasional (29-5%))
- **Enxaqueca** — HPO: HP:0002076 (Frequente (79-30%))
- **Eritema facial** — HPO: HP:0001041 (Ocasional (29-5%))
- **Epífora** — HPO: HP:0009926 (Muito frequente (99-80%))
- **Fotofobia** — HPO: HP:0000613 (Ocasional (29-5%))
- **Dor na mandíbula** — HPO: HP:0040264 (Ocasional (29-5%))
- **Rinorreia** — HPO: HP:0031417 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Cefaleia hípica](https://raras.org/doenca/cefaleia-hipica) — ORPHA:276429 — 23 sintomas em comum
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- [Zigomicose](https://raras.org/doenca/zigomicose) — ORPHA:73263 — 5 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é a Síndrome SUNCT?

É um distúrbio raro de cefaleia primária caracterizado por dor trigeminal unilateral associada a manifestações autonômicas cranianas, como injeção e lacrimejamento conjuntival. É classificada nos sistemas de saúde sob o código CID-10 G44.8.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/57145)

### A Síndrome SUNCT é hereditária?

Nos registros internacionais de doenças raras, o padrão de herança é classificado como não aplicável. Não há genes causais nem variantes patogênicas estabelecidas para essa condição na base de dados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/57145)

### Quais são os principais sintomas da Síndrome SUNCT?

Os sintomas mais marcantes são a dor episódica e neuralgia trigeminal acompanhadas de hiperemia conjuntival (olho vermelho) e epífora (lacrimejamento excessivo). Os pacientes também podem relatar congestão nasal, sudorese e inchaço palpebral.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/57145); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe tratamento da Síndrome SUNCT pelo SUS?

A doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde e não possui medicamentos específicos dispensados. O suporte aos pacientes é viabilizado por atendimentos multidisciplinares e procedimentos de reabilitação disponibilizados na rede pública.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/57145); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico apoia-se na história clínica e na observação das características das crises de dor associadas aos sintomas autonômicos. Exames complementares e avaliação neurológica são utilizados para afastar causas secundárias descritas na literatura científica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/57145); [6] Onset of secondary SUNCT syndrome with concomitant occipital neuralgia after dorsal medullary infarction. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40154552/); [14] Secondary SUNCT syndrome caused by dorsolateral medullary infarction. (2016) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26885826/); [15] Sunct syndrome. Report of a case and treatment update. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26155359/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome SUNCT. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-sunct
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