# Síndrome torção társica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/sindrome-torcao-tarsica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 99170 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99170
- **CID-10**: Q10.3

## Em linguagem simples

A **síndrome torção társica** é uma alteração rara presente desde o nascimento na cartilagem da pálpebra superior. Ela faz com que a borda da pálpebra e os cílios virem para dentro, provocando piscamentos involuntários e atrito contínuo nos olhos. Se não for corrigida por meio de cirurgia, essa fricção constante pode machucar a visão e causar feridas na córnea. Esta doença NÃO consta na lista oficial de PCDTs do Ministério da Saúde, sendo a assistência médica obtida por meio dos serviços gerais de oftalmologia do SUS.

## Descrição clínica

A síndrome torção társica é uma malformação congênita rara do tarso que causa entrópio caracterizado por blefarospasmo e ausência da dobra palpebral superior, podendo levar à ulceração da córnea provocada pela borda dobrada do tarso superior ou pelos cílios voltados para dentro caso não seja corrigida por cirurgia.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a síndrome torção társica?

É uma malformação congênita rara do tarso da pálpebra superior. Ela gera um entrópio caracterizado por blefarospasmo e ausência da prega na pálpebra superior. Pode resultar em ulcerações graves na córnea caso não passe por correção cirúrgica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99170)

### A síndrome torção társica é hereditária?

Não há padrão de herança genética ou gene causal catalogado nas bases de dados internacionais. A condição é classificada fundamentalmente como uma anomalia morfológica congênita.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99170); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19672/index)

### Quais são os principais sinais da condição?

Os principais sinais incluem a ausência de dobra na pálpebra superior e contrações involuntárias da pálpebra (blefarospasmo). A borda dobrada do tarso ou os cílios invertidos roçam no olho, trazendo alto risco de lesões na córnea.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99170)

### Existe tratamento pelo SUS para a síndrome torção társica?

Esta doença NÃO consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não tem medicamentos específicos incorporados pela CONITEC. O acompanhamento e os procedimentos cirúrgicos reparadores são realizados pela rede de serviços oftalmológicos e de reabilitação do SUS.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99170); [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é confirmado o diagnóstico?

A identificação é realizada por exame clínico oftalmológico, com a visualização da dobra defeituosa do tarso e do entrópio da pálpebra. Não existem testes genéticos específicos ou exames laboratoriais catalogados para a sua detecção.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99170); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19672/index); [5] Congenital Tarsal Kink Syndrome: Literature Review and Case Report. (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053656/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Síndrome torção társica. Disponível em: https://raras.org/doenca/sindrome-torcao-tarsica
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