# Taurodontia > Página oficial: https://raras.org/doenca/taurodontia > Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org) > Última revisão do verbete: 2026-09-22 ## Identificadores - **ORPHA**: 3289 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/3289 - **OMIM**: OMIM:272700 — https://omim.org/entry/272700 ## Em linguagem simples A **taurodontia** é uma alteração no desenvolvimento do dente em que o espaço interno da polpa fica muito alongado e as raízes se tornam mais curtas. Ela afeta principalmente os dentes molares permanentes e costuma ser notada pelo dentista por meio de radiografias de rotina. Essa anatomia diferente aumenta a vulnerabilidade da polpa dentária, tornando necessários cuidados preventivos para evitar complicações em tratamentos de canal. A alteração não possui remédios nem protocolo clínico exclusivo no Sistema Único de Saúde, sendo manejada nos consultórios odontológicos convencionais. ## Descrição clínica O taurodontismo é uma anomalia dentária caracterizada por uma câmara pulpar alongada, deslocada em direção ao assoalho apical do dente, sem constrição ao nível da junção amelo-cementária, e raízes curtas. Afeta mais frequentemente os dentes molares permanentes. O taurodontismo aumenta o risco de exposição pulpar. Pode ser isolada ou associada a certas síndromes, como síndrome de Down, amelogênese imperfeita e síndrome de Klinefelter. ## Epidemiologia e herança ## Sinais e sintomas (2 fenótipos HPO) - **Taurodontia** — HPO: HP:0000679 - **Herança autossômica recessiva** — HPO: HP:0000007 ## Ensaios clínicos ativos (1) - **NCT07703189** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Taurodontism and Periodontal Status — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07703189 ## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica) - [Síndrome cerebeloso-facial-dentária](https://raras.org/doenca/sindrome-cerebeloso-facial-dentaria) — ORPHA:444072 — 2 sintomas em comum - [Síndrome molar piramidal-anomalia do lábio superior](https://raras.org/doenca/sindrome-molar-piramidal-anomalia-do-labio-superior) — ORPHA:2561 — 2 sintomas em comum - [Síndrome oro-facio-digital tipo 2](https://raras.org/doenca/sindrome-oro-facio-digital-tipo-2) — ORPHA:2751 — 2 sintomas em comum - [Displasia da dentina, tipo I](https://raras.org/doenca/displasia-da-dentina-tipo-i) — ORPHA:99789 — 2 sintomas em comum - [Síndrome de surdez-cegueira-hipopigmentação, tipo Yemenite](https://raras.org/doenca/sindrome-de-surdez-cegueira-hipopigmentacao-tipo-yemenite) — ORPHA:3214 — 2 sintomas em comum - [Síndrome EEC](https://raras.org/doenca/sindrome-eec) — ORPHA:1896 — 2 sintomas em comum - [Oligodontia](https://raras.org/doenca/oligodontia) — ORPHA:99798 — 1 sintomas em comum - [Amelogênese imperfeita, tipo hipoplástica](https://raras.org/doenca/amelogenese-imperfeita-tipo-hipoplastica) — ORPHA:100031 — 1 sintomas em comum - [Síndrome Rapp-Hodgkin](https://raras.org/doenca/sindrome-rapp-hodgkin) — ORPHA:3022 — 1 sintomas em comum - [Síndrome 48,XXYY](https://raras.org/doenca/sindrome-48xxyy) — ORPHA:10 — 1 sintomas em comum ## Perguntas frequentes ### O que é taurodontia? Trata-se de uma alteração anatômica dos dentes caracterizada por uma câmara pulpar alongada e raízes mais curtas do que o habitual. Essa anomalia afeta preferencialmente os molares permanentes e pode acontecer de maneira isolada ou vinculada a síndromes genéticas. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3289) ### A taurodontia é hereditária? A condição apresenta padrão de herança autossômica recessiva catalogado nos registros de ontologia médica. Entretanto, mutações genéticas específicas isoladas ainda não se encontram catalogadas de forma definitiva. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3289); [2] OMIM 272700 (https://www.omim.org/entry/272700); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org) ### Quais são os principais sinais da taurodontia? O principal sinal é a modificação anatômica na estrutura interna do dente, sem alterações marcantes na superfície externa visual. Essa característica anatômica gera um aumento direto no risco de exposição da polpa dental durante lesões ou intervenções. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3289) ### Existe tratamento pelo SUS para taurodontia? A taurodontia não possui medicamentos específicos e não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas de doenças raras do SUS. Os cuidados dentários e o acompanhamento endodôntico ocorrem por meio da assistência odontológica geral. - Fontes: [4] Cone-beam computed tomography diagnosis and nonsurgical endodontic management of a taurodontic mandibular firs (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35558678/); [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt) ### Como é feito o diagnóstico da taurodontia? O diagnóstico é feito por meio de exames odontológicos de imagem, como a radiografia convencional e a tomografia computadorizada de feixe cônico. As imagens evidenciam a câmara pulpar ampliada e raízes encurtadas, não havendo testes genéticos de rotina indicados. - Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/3289); [2] OMIM 272700 (https://www.omim.org/entry/272700); [4] Cone-beam computed tomography diagnosis and nonsurgical endodontic management of a taurodontic mandibular firs (2021) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35558678/); [10] Cone-beam Computed Tomography Analysis and Rehabilitation of a Rare Case of Bilateral Taurodontism. (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40799230/) ## Importante O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa. Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas. --- **Citação sugerida**: Raras.org — Taurodontia. 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