# Tumor cardíaco

> Página oficial: https://raras.org/doenca/tumor-cardiaco
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 168194 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/168194

## Em linguagem simples

O termo tumor cardíaco reúne diferentes tipos de lesões e neoplasias raras que surgem nas estruturas do coração. As manifestações e os impactos no organismo variam muito conforme o tipo histológico e a localização exata da lesão no órgão. Em muitos casos descritos pela literatura médica, a abordagem envolve avaliação detalhada e procedimentos de cirurgia cardíaca. Esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar acompanhamento na rede especializada.

## Descrição clínica

OBSOLETO. Qualquer uma das formas de neoplasia cardíaca que apresentam incidência rara.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é um tumor cardíaco raro?

É a denominação utilizada para qualquer forma de neoplasia do coração que tenha uma ocorrência rara. O grupo engloba lesões como mixomas, rabdomiomas e outras formações descritas na literatura médica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168194); [2] Operative management and outcomes in patients with myxomas: A single-center experience. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37151857/); [6] Rhabdomyoma of the heart: case report of a rare cardiac tumor associated with polyhydramnios. (1978) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/351963/)

### Existe teste genético catalogado para esta condição?

Não há testes genéticos específicos catalogados no Genetic Testing Registry para esta categoria geral. Também não constam genes associados diretamente a esta entrada na base de dados de referência.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168194)

### Existe PCDT no SUS para tumor cardíaco raro?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, o atendimento e o acompanhamento devem ser conduzidos pela rede geral de cardiologia e alta complexidade.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Qual é o tratamento comumente descrito?

A intervenção cirúrgica para ressecção da massa tumoral é a principal conduta descrita em estudos clínicos. A indicação do procedimento depende da localização, extensão e tipo de tumor no coração.
- Fontes: [2] Operative management and outcomes in patients with myxomas: A single-center experience. (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37151857/); [13] Clinical Implication of Surgical Resection for the Rare Cardiac Tumors Involving Heart and Great Vessels (2013) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/W2101935692/); [15] Primary Malignant Cardiac Tumors: A Rare Disease With an Adventurous Journey (2020) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32389052/)

### Existem ensaios clínicos em andamento no Brasil?

Atualmente não há ensaios clínicos ativos ou recrutando pacientes registrados na base para este termo. O número de estudos clínicos catalogados para o código geral é zero.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168194)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Tumor cardíaco. Disponível em: https://raras.org/doenca/tumor-cardiaco
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