# Tumor peritoneal maligno primário

> Página oficial: https://raras.org/doenca/tumor-peritoneal-maligno-primario
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 168807 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/168807
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O **tumor peritoneal maligno primário** é uma categoria médica que compreende tumores malignos que se originam diretamente no peritônio, a membrana que recobre os órgãos abdominais. Por representar uma categoria ampla no catálogo de doenças raras, manifestações específicas e frequências de sintomas não se encontram listadas de maneira padronizada nas bases oficiais. A condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde, inexistindo medicamentos dispensados pelo SUS catalogados para este código. O planejamento das etapas de investigação e acompanhamento deve ser realizado diretamente junto a serviços médicos e oncológicos de referência.

## Descrição clínica

Neoplasia rara originada no peritônio, sem metástase de outro órgão. Apresenta-se como massas abdominais, dor, distensão e alterações intestinais.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o tumor peritoneal maligno primário?

Trata-se de uma categoria médica catalogada sob o código ORPHA:168807 que agrupa neoplasias malignas formadas primariamente no tecido peritoneal. Ela engloba diferentes tipos tumorais que afetam a membrana do abdome, segundo os registros internacionais de doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168807)

### Existe Protocolo Clínico (PCDT) no SUS para esta condição?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras publicada pelo Ministério da Saúde. Portanto, o acompanhamento deve ser orientado individualmente pela rede de assistência oncológica do sistema de saúde.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais são os principais sintomas catalogados?

Não há uma lista formal de fenótipos ou sintomas específicos registrada no banco de dados Orphanet para esta categoria. As manifestações dependem do subtipo histológico e das características de cada caso clínico documentado.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168807); [2] [Primary peritoneal malignant tumor: clinical analysis of 28 cases]. (2003) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14613659/); [3] Primary Peritoneal Tumors: Imaging Features with Pathologic Correlation (2008) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18349460/)

### A condição é considerada hereditária?

O padrão de herança genética não está catalogado nas bases de referência internacional para este código. Não existem genes causadores formais ou testes genéticos padronizados descritos no catálogo oficial da doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/168807)

### Há medicamentos dispensados pelo SUS para esta doença?

Não há medicamentos específicos catalogados como dispensados pelo SUS para esta patologia nos dados oficiais. A condição registra nível de integração no SUS como 'Sem cobertura SUS' no cadastro oficial.
- Fontes: [16] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Tumor peritoneal maligno primário. Disponível em: https://raras.org/doenca/tumor-peritoneal-maligno-primario
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