# Tumor raro induzido por vírus

> Página oficial: https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 289635 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/289635
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O **tumor raro induzido por vírus** é uma denominação médica que reúne diferentes tipos de tumores incomuns causados ou influenciados por vírus no organismo. Ele pode se manifestar por uma série de sinais, incluindo aumento de linfonodos, anemia, dor abdominal e acúmulo de líquido perto dos pulmões ou do coração. Esta classificação geral não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O cuidado e o tratamento de suporte são realizados caso a caso pelos serviços especializados de saúde e oncologia do SUS.

## Descrição clínica

Neoplasia rara associada a infecção viral, manifestando-se com anemia, derrames (pleural, pericárdico), distensão abdominal, obstrução intestinal, linfadenopatia e alterações hematológicas. Pode envolver carcinoma de mama, linfoma de células B e anormalidades na medula óssea e peritônio.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (91 fenótipos HPO)

- **Anemia** — HPO: HP:0001903
- **Carcinoma de mama** — HPO: HP:0003002
- **Derrame pericárdico** — HPO: HP:0001698
- **Morfologia anormal do peritônio** — HPO: HP:0002585
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202
- **Distensão abdominal** — HPO: HP:0003270
- **Linfoma de células B** — HPO: HP:0012191
- **Obstrução intestinal** — HPO: HP:0005214
- **Anormalidade dos linfonodos** — HPO: HP:0002733
- **Morfologia anormal das células da medula óssea** — HPO: HP:0005561
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149
- **Hemorragia gastrointestinal** — HPO: HP:0002239
- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027
- **Morfologia anormal do pâncreas** — HPO: HP:0001732
- **Náusea e vômito** — HPO: HP:0002017
- **Proporção diminuída de células T CD4-positivas** — HPO: HP:0032218
- **Neoplasia da cavidade oral** — HPO: HP:0100649
- **Morfologia pulmonar anormal** — HPO: HP:0002088
- **Encefalopatia** — HPO: HP:0001298
- **Morfologia retiniana anormal** — HPO: HP:0000479
- **Herpes recorrente** — HPO: HP:0005353
- **Linfadenopatia generalizada** — HPO: HP:0008940
- **Doença linfoproliferativa** — HPO: HP:0005523
- **Hemangioma** — HPO: HP:0001028
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014
- **Anormalidade do baço** — HPO: HP:0001743
- **Anormalidade do membro inferior** — HPO: HP:0002814
- **Placa cutânea** — HPO: HP:0200035
- **Neoplasia por sítio anatômico** — HPO: HP:0011793
- **Insuficiência venosa** — HPO: HP:0005293
- **Linfedema** — HPO: HP:0001004
- **Pápula** — HPO: HP:0200034
- **Anormalidade do trato gastrointestinal** — HPO: HP:0011024
- **Mácula** — HPO: HP:0012733
- **Neoplasia da pele** — HPO: HP:0008069
- **Mácula hiperpigmentada** — HPO: HP:0001034
- **Anormalidade do fígado** — HPO: HP:0001392
- **Morfologia anormal do ovário** — HPO: HP:0000137
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094
- **Erupção cutânea** — HPO: HP:0000988
- _...e mais 51 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus._

## Genes associados (3)

- **MYC** — Myc proto-oncogene protein [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Transcription factor that binds DNA in a non-specific manner, yet also specifically recognizes the core sequence 5'-CAC[GA]TG-3' (PubMed:24940000, PubMed:25956029). Activates the transcription of grow
- **NFKBIA** — NF-kappa-B inhibitor alpha [Candidate gene tested in]
  - Função: Inhibits the activity of dimeric NF-kappa-B/REL complexes by trapping REL (RELA/p65 and NFKB1/p50) dimers in the cytoplasm by masking their nuclear localization signals (PubMed:1493333, PubMed:3665180
- **KLHDC8B** — Kelch domain-containing protein 8B [Candidate gene tested in]
  - Função: Involved in pinching off the separated nuclei at the cleavage furrow and in cytokinesis (PubMed:20107318). Required for mitotic integrity and maintenance of chromosomal stability. Protects cells again

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Doença linfoproliferativa associada a vírus Epstein-Barr](https://raras.org/doenca/doenca-linfoproliferativa-associada-a-virus-epstein-barr) — ORPHA:289644 — 57 sintomas em comum
- [Tumor relacionado com vírus Epstein-Barr](https://raras.org/doenca/tumor-relacionado-com-virus-epstein-barr) — ORPHA:289638 — 57 sintomas em comum
- [Linfoma maligno não-Hodgkin](https://raras.org/doenca/linfoma-maligno-nao-hodgkin) — ORPHA:547 — 51 sintomas em comum
- [Linfoma não-Hodgkin de células B](https://raras.org/doenca/linfoma-nao-hodgkin-de-celulas-b) — ORPHA:171915 — 44 sintomas em comum
- [Linfoma de Hodgkin](https://raras.org/doenca/linfoma-de-hodgkin) — ORPHA:98293 — 39 sintomas em comum
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- [Linfoma não-Hodgkin de células B agressivo](https://raras.org/doenca/linfoma-nao-hodgkin-de-celulas-b-agressivo) — ORPHA:300846 — 29 sintomas em comum
- [Linfoma não-Hodgkin indolente de células B](https://raras.org/doenca/linfoma-nao-hodgkin-indolente-de-celulas-b) — ORPHA:300842 — 28 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que caracteriza um tumor raro induzido por vírus?

É uma classificação médica ampla que reúne neoplasias raras associadas à infecção e ação patogênica de vírus no organismo. O termo é classificado na base de dados Orphanet sob o código ORPHA:289635 como uma categoria diagnóstica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/289635)

### Quais são os principais sinais e sintomas descritos?

As manifestações podem envolver o surgimento de anemia, linfonodos alterados e linfomas de células B. Também são relatadas queixas como dor e distensão abdominal, diarreia e derrames pleurais ou pericárdicos.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existe herança genética direta catalogada?

Não há um padrão de herança genética formalmente catalogado para esta categoria nas bases biomédicas oficiais. No entanto, genes como MYC, NFKBIA e KLHDC8B foram associados ao desenvolvimento de tumores nessa classe.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/289635); [4] GenCC (https://search.thegencc.org)

### A condição conta com PCDT ou protocolo próprio no SUS?

Esta afecção não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Dessa forma, a assistência aos pacientes é realizada na rede pública de saúde conforme o tipo específico de tumor diagnosticado.
- Fontes: [19] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para apoiar a investigação?

Sim, constam 336 testes genéticos catalogados no NCBI Genetic Testing Registry com relevância para a avaliação diagnóstica. Além disso, a base ClinVar contabiliza 131 variantes genéticas registradas envolvendo o gene MYC.
- Fontes: [20] NCBI GTR — 336 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=OMIM%3Anone); [21] ClinVar — 131 variante(s) catalogada(s) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=MYC[gene])

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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