# Tumor raro induzido por vírus

> Página oficial: https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 289635 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/289635
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Neoplasia rara associada a infecção viral, manifestando-se com anemia, derrames (pleural, pericárdico), distensão abdominal, obstrução intestinal, linfadenopatia e alterações hematológicas. Pode envolver carcinoma de mama, linfoma de células B e anormalidades na medula óssea e peritônio.

## Epidemiologia e herança


## Sinais e sintomas (91 fenótipos HPO)

- **Anemia** — HPO: HP:0001903
- **Carcinoma de mama** — HPO: HP:0003002
- **Derrame pericárdico** — HPO: HP:0001698
- **Morfologia anormal do peritônio** — HPO: HP:0002585
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202
- **Distensão abdominal** — HPO: HP:0003270
- **Linfoma de células B** — HPO: HP:0012191
- **Obstrução intestinal** — HPO: HP:0005214
- **Anormalidade dos linfonodos** — HPO: HP:0002733
- **Morfologia anormal das células da medula óssea** — HPO: HP:0005561
- **Hiperuricemia** — HPO: HP:0002149
- **Hemorragia gastrointestinal** — HPO: HP:0002239
- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027
- **Morfologia anormal do pâncreas** — HPO: HP:0001732
- **Náusea e vômito** — HPO: HP:0002017
- **Proporção diminuída de células T CD4-positivas** — HPO: HP:0032218
- **Neoplasia da cavidade oral** — HPO: HP:0100649
- **Morfologia pulmonar anormal** — HPO: HP:0002088
- **Encefalopatia** — HPO: HP:0001298
- **Morfologia retiniana anormal** — HPO: HP:0000479
- **Herpes recorrente** — HPO: HP:0005353
- **Linfadenopatia generalizada** — HPO: HP:0008940
- **Doença linfoproliferativa** — HPO: HP:0005523
- **Hemangioma** — HPO: HP:0001028
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014
- **Anormalidade do baço** — HPO: HP:0001743
- **Anormalidade do membro inferior** — HPO: HP:0002814
- **Placa cutânea** — HPO: HP:0200035
- **Neoplasia por sítio anatômico** — HPO: HP:0011793
- **Insuficiência venosa** — HPO: HP:0005293
- **Linfedema** — HPO: HP:0001004
- **Pápula** — HPO: HP:0200034
- **Anormalidade do trato gastrointestinal** — HPO: HP:0011024
- **Mácula** — HPO: HP:0012733
- **Neoplasia da pele** — HPO: HP:0008069
- **Mácula hiperpigmentada** — HPO: HP:0001034
- **Anormalidade do fígado** — HPO: HP:0001392
- **Morfologia anormal do ovário** — HPO: HP:0000137
- **Dispneia** — HPO: HP:0002094
- **Erupção cutânea** — HPO: HP:0000988
- _...e mais 51 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus._

## Genes associados (3)

- **MYC** — Myc proto-oncogene protein [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Transcription factor that binds DNA in a non-specific manner, yet also specifically recognizes the core sequence 5'-CAC[GA]TG-3' (PubMed:24940000, PubMed:25956029). Activates the transcription of grow
- **NFKBIA** — NF-kappa-B inhibitor alpha [Candidate gene tested in]
  - Função: Inhibits the activity of dimeric NF-kappa-B/REL complexes by trapping REL (RELA/p65 and NFKB1/p50) dimers in the cytoplasm by masking their nuclear localization signals (PubMed:1493333, PubMed:3665180
- **KLHDC8B** — Kelch domain-containing protein 8B [Candidate gene tested in]
  - Função: Involved in pinching off the separated nuclei at the cleavage furrow and in cytokinesis (PubMed:20107318). Required for mitotic integrity and maintenance of chromosomal stability. Protects cells again

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

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## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Tumor raro induzido por vírus. Disponível em: https://raras.org/doenca/tumor-raro-induzido-por-virus
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