# Tumor vasoproliferativo da retina

> Página oficial: https://raras.org/doenca/tumor-vasoproliferativo-da-retina
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 353356 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/353356
- **CID-10**: D31.2

## Em linguagem simples

O tumor vasoproliferativo da retina é uma formação vascular rara e não cancerosa (benigna) que cresce na retina, a camada interna do olho. A pessoa pode perceber perda da nitidez visual, pontos escuros que parecem flutuar no campo de visão e flashes luminosos. Essa lesão pode causar acúmulo de líquido, inchaço no fundo do olho ou descolamento de retina, necessitando de intervenções oftalmológicas especializadas. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, inexistindo remédios específicos entregues pelo SUS para este tumor.

## Descrição clínica

O tumor vasoproliferativo da retina é uma doença vascular benigna e rara da retina caracterizada por tumor(es) intrarretiniano(s) solitário(s) ou múltiplos, unilateral(is) ou bilateral(is), geralmente localizado(s) no quadrante inferotemporal periférico, e frequentemente associado(s) a exsudatos sub e intrarretinianos, membranas epirretinianas, descolamento exsudativo de retina e edema macular cistoide, bem como, ocasionalmente, hemorragia retiniana e vítrea. Os pacientes podem apresentar perda visual, miodesópsias (moscas volantes) e/ou fotopsia. Associação com várias condições, como retinite pigmentosa, toxoplasmose retiniana congênita, retinopatia da prematuridade ou coloboma, tem sido relatada.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O tumor vasoproliferativo da retina tem cura ou tratamento?

O manejo é voltado ao controle das alterações vasculares e das complicações estruturais da retina. Procedimentos como fotocoagulação a laser e cirurgia de vitrectomia são relatados na literatura científica para preservar a função visual.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/353356); [3] Photocoagulation-associated spontaneous release of epiretinal membrane secondary to retinal vascular tumor: ca (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34138385/); [8] SURGICAL OUTCOMES OF PARS PLANA VITRECTOMY FOR INTRAOCULAR COMPLICATIONS RELATED TO VASOPROLIFERATIVE TUMOR OF (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37418640/)

### O tumor vasoproliferativo da retina é hereditário?

Até o momento, não foram descritos genes causadores nem um padrão de herança familiar estabelecido nos registros das fontes médicas de referência. A alteração pode ocorrer de maneira primária ou surgir associada a outras lesões preexistentes na retina.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/353356); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21533/index)

### Quais os primeiros sinais do tumor vasoproliferativo da retina?

Os sintomas mais frequentes incluem a perda progressiva da visão, percepção de miodesópsias (manchas móveis ou moscas volantes) e fotopsia (clarões ou flashes de luz). O exame de fundo de olho pelo oftalmologista identifica o tumor e as eventuais alterações exsudativas associadas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/353356)

### Existe tratamento pelo SUS para o tumor vasoproliferativo da retina?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de doenças raras do Ministério da Saúde, não havendo remédios específicos dispensados. A assistência clínica e o acompanhamento oftalmológico ocorrem pela rede regular de média e alta complexidade do SUS.
- Fontes: [9] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Como é feito o diagnóstico do tumor vasoproliferativo da retina?

O diagnóstico é estabelecido pelo médico oftalmologista ao examinar a retina e encontrar os tumores intrarretinianos característicos, habitualmente na periferia inferotemporal. Não há testes genéticos ou exames laboratoriais específicos catalogados para comprovar a doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/353356); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21533/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Tumor vasoproliferativo da retina. Disponível em: https://raras.org/doenca/tumor-vasoproliferativo-da-retina
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