# Túnel ventricular aorto-esquerdo

> Página oficial: https://raras.org/doenca/tunel-ventricular-aorto-esquerdo
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 99071 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/99071
- **CID-10**: Q20.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

O túnel ventricular aorto-esquerdo é uma malformação cardiovascular congênita rara catalogada internacionalmente pelo código CID-10 Q20.8. A condição envolve uma via de comunicação estrutural anômala que conecta a artéria aorta ao ventrículo esquerdo do coração. O diagnóstico pode ser estabelecido por ecocardiograma e exames de imagem, inclusive antes do nascimento durante exames pré-natais. O manejo requer avaliação médica especializada para correção estrutural cirúrgica precoce, embora a condição não possua protocolo de PCDT específico no SUS. Na rede pública brasileira de saúde, o SUS assegura procedimentos como o atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

O Instituto de Cardiologia de Multan (MIC) é um hospital localizado na cidade de Multan, no Paquistão. Foi estabelecido por Chaudhry Pervaiz Elahi, o ex-ministro-chefe da província de Punjab, em 2005.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é o túnel ventricular aorto-esquerdo?

É uma alteração congênita rara no coração catalogada pelo código ORPHA:99071 e pelo código CID-10 Q20.8. A literatura científica a caracteriza pela presença de um trajeto anômalo entre a aorta e o ventrículo cardíaco.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99071); [3] Aorto-left ventricular tunnel: the necessity of early surgical intervention. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38088344/); [7] Valvar aortico-ventricular tunnel: an insight into the development of the great arteries. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27894369/)

### Como é feito o diagnóstico dessa condição?

A detecção ocorre por meio de exames de imagem como o ecocardiograma transtorácico e a avaliação multimodal. O quadro também pode ser identificado no pré-natal por ecocardiografia do coração fetal.
- Fontes: [4] Clinical implications of prenatal diagnosis of aorto-left ventricular tunnel on postnatal treatment and final  (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29376583/); [9] Aorto-ventricular tunnel with three orifices: a unique case report diagnosed by transthoracic echocardiography (2023) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37004030/); [13] Prenatal diagnosis of aorto-left ventricular tunnel: introducing the 'cockade sign'. (2015) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25650394/); [14] Multimodality imaging for comprehensive non-invasive diagnosis of aorto-left ventricular tunnel in infancy. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38284686/)

### Existe teste genético específico para identificar a doença?

Não constam genes causais catalogados nos bancos de dados para o túnel ventricular aorto-esquerdo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99071); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19633/index)

### Existe tratamento ou medicamento fornecido pelo SUS?

A condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Não existem remédios específicos dispensados pelo SUS, sendo as abordagens cirúrgicas e intervencionistas as opções descritas pela literatura. O sistema público disponibiliza o atendimento em reabilitação para suporte aos pacientes.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99071); [3] Aorto-left ventricular tunnel: the necessity of early surgical intervention. (2024) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38088344/); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A doença é considerada hereditária?

O padrão de herança genética não se encontra definido ou catalogado nos registros médicos da Orphanet e da GARD. Estudos concentram o entendimento da anomalia no desenvolvimento anatômico e embriológico das artérias cardíacas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/99071); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:19633/index); [7] Valvar aortico-ventricular tunnel: an insight into the development of the great arteries. (2017) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27894369/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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