# Uveíte facoanafilática

> Página oficial: https://raras.org/doenca/uveite-facoanafilatica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 209959 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/209959
- **CID-10**: H20.2
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A uveíte facoanafilática é uma inflamação ocular grave que pode ocorrer após a cirurgia de catarata ou trauma nos olhos. Ela se desenvolve quando o sistema imune reage contra pedacinhos da lente natural do próprio olho que se desprenderam. A pessoa costuma notar dor intensa no olho, vermelhidão importante, sensibilidade à luz e visão embaçada. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo ser acompanhada nos serviços oftalmológicos de referência.

## Descrição clínica

Inflamação no olho que acontece depois de uma cirurgia de catarata; é provavelmente uma reação do sistema imunológico às proteínas da própria lente natural do olho do paciente que se soltam.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (30 fenótipos HPO)

- **Edema estromal da córnea** — HPO: HP:0012040 (Ocasional (29-5%))
- **Arterite retiniana** — HPO: HP:0008030 (Ocasional (29-5%))
- **Pseudofacia** — HPO: HP:0500081 (Muito frequente (99-80%))
- **Vitreorretinopatia** — HPO: HP:0007773 (Frequente (79-30%))
- **Perda visual** — HPO: HP:0000572 (Muito frequente (99-80%))
- **Morfologia anormal do humor vítreo** — HPO: HP:0004327 (Ocasional (29-5%))
- **Visão turva** — HPO: HP:0000622 (Frequente (79-30%))
- **Precipitados ceráticos corneanos** — HPO: HP:0025341 (Ocasional (29-5%))
- **Tempo anormal do eletrorretinograma de padrão** — HPO: HP:0030486 (Ocasional (29-5%))
- **Panuveíte** — HPO: HP:0012121 (Ocasional (29-5%))
- **Hifema** — HPO: HP:0011886 (Ocasional (29-5%))
- **Hiperemia conjuntival** — HPO: HP:0030953 (Frequente (79-30%))
- **Hipópio** — HPO: HP:0031615 (Ocasional (29-5%))
- **Uveíte posterior** — HPO: HP:0012123 (Frequente (79-30%))
- **Turvação da câmara anterior grau 1+** — HPO: HP:0031618 (Ocasional (29-5%))
- **Edema macular** — HPO: HP:0040049 (Ocasional (29-5%))
- **Amplitude anormal do eletrorretinograma de padrão** — HPO: HP:0030485 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertensão ocular** — HPO: HP:0007906 (Ocasional (29-5%))
- **Edema macular cistoide** — HPO: HP:0011505 (Ocasional (29-5%))
- **Descolamento tracional da retina** — HPO: HP:0007917 (Ocasional (29-5%))
- **Olho vermelho** — HPO: HP:0025337 (Frequente (79-30%))
- **Ceratite** — HPO: HP:0000491 (Frequente (79-30%))
- **Células da câmara anterior grau 1+** — HPO: HP:0025561 (Ocasional (29-5%))
- **Dor ocular** — HPO: HP:0200026 (Muito frequente (99-80%))
- **Morfologia anormal do endotélio corneano** — HPO: HP:0011488 (Frequente (79-30%))
- **Uveíte anterior** — HPO: HP:0012122 (Frequente (79-30%))
- **Vitrite** — HPO: HP:0011531 (Ocasional (29-5%))
- **Morfologia anormal da pupila** — HPO: HP:0000615 (Frequente (79-30%))
- **Sinequias posteriores da câmara anterior** — HPO: HP:0011484 (Ocasional (29-5%))
- **Fotofobia** — HPO: HP:0000613 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Uveíte anterior](https://raras.org/doenca/uveite-anterior) — ORPHA:280886 — 30 sintomas em comum
- [Uveíte](https://raras.org/doenca/uveite) — ORPHA:98715 — 30 sintomas em comum
- [Uveíte anterior não infecciosa](https://raras.org/doenca/uveite-anterior-nao-infecciosa) — ORPHA:306648 — 30 sintomas em comum
- [Panuveíte](https://raras.org/doenca/panuveite) — ORPHA:280898 — 12 sintomas em comum
- [Síndrome de nefrite túbulointersticial e uveíte](https://raras.org/doenca/sindrome-de-nefrite-tubulointersticial-e-uveite) — ORPHA:91500 — 10 sintomas em comum
- [Distrofia da córnea](https://raras.org/doenca/distrofia-da-cornea) — ORPHA:34533 — 9 sintomas em comum
- [Oftalmia simpática](https://raras.org/doenca/oftalmia-simpatica) — ORPHA:79098 — 8 sintomas em comum
- [Ceratite infecciosa](https://raras.org/doenca/ceratite-infecciosa) — ORPHA:519278 — 8 sintomas em comum
- [Endoftalmite](https://raras.org/doenca/endoftalmite) — ORPHA:199323 — 8 sintomas em comum
- [Distrofia da córnea posterior](https://raras.org/doenca/distrofia-da-cornea-posterior) — ORPHA:98627 — 8 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que causa a uveíte facoanafilática?

Ela é causada por uma reação do sistema imunológico às proteínas da própria lente natural do olho que se soltam. Geralmente ocorre após uma cirurgia de catarata ou após traumas intraoculares.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/209959); [5] Phacoanaphylactic uveitis and traumatic cataract from artificial eyelashes in the anterior chamber: a case rep (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41158820/)

### A uveíte facoanafilática é hereditária?

Não, o padrão de herança genética é catalogado como não aplicável para esta doença. Trata-se de uma reação imune adquirida e não há genes causadores catalogados.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/209959)

### Quais os principais sintomas da uveíte facoanafilática?

Os principais sintomas incluem dor ocular, olho vermelho, fotofobia e visão turva. O paciente também pode apresentar perda visual e inchaço na córnea.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A doença tem tratamento com diretrizes no SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento e a avaliação são realizados pela rede assistencial e serviços oftalmológicos do SUS.
- Fontes: [6] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para a uveíte facoanafilática?

Constam 33 testes genéticos registrados no NCBI GTR no contexto amplo da condição. No entanto, o diagnóstico inicial continua sendo baseado nos achados clínicos e biomicroscópicos dos olhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/209959); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [7] NCBI GTR — 33 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Phacoanaphylactic%20uveitis)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Uveíte facoanafilática. Disponível em: https://raras.org/doenca/uveite-facoanafilatica
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