# Uveíte intermédia

> Página oficial: https://raras.org/doenca/uveite-intermedia
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 279914 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/279914
- **CID-10**: H30.2
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A uveíte intermédia é uma doença inflamatória rara que atinge a parte plana interna dos olhos e costuma se iniciar na infância. Ela frequentemente causa manchas escuras que flutuam na visão, sensação de vista embaçada e perda da clareza visual. O acompanhamento médico é fundamental para monitorar e tratar complicações como inchaço na retina ou catarata. No Brasil, o SUS fornece tratamentos como prednisona, ciclosporina, azatioprina e adalimumabe por meio do protocolo clínico oficial de uveítes não infecciosas.

## Descrição clínica

Inflamação da parte plana do olho.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (18 fenótipos HPO)

- **Membrana epirretiniana** — HPO: HP:0100014 (Ocasional (29-5%))
- **Uveíte anterior** — HPO: HP:0012122 (Ocasional (29-5%))
- **Glaucoma** — HPO: HP:0000501 (Ocasional (29-5%))
- **Catarata** — HPO: HP:0000518 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção crônica** — HPO: HP:0031035 (Raro (<5%))
- **Moscas volantes** — HPO: HP:0100832 (Ocasional (29-5%))
- **Turvação vítrea** — HPO: HP:0030652 (Ocasional (29-5%))
- **Neurite óptica** — HPO: HP:0100653 (Ocasional (29-5%))
- **Vasculite** — HPO: HP:0002633 (Ocasional (29-5%))
- **Dermatite psoriasiforme** — HPO: HP:0003765 (Raro (<5%))
- **Acuidade visual reduzida** — HPO: HP:0007663 (Ocasional (29-5%))
- **Nefrite túbulo-intersticial** — HPO: HP:0001970 (Raro (<5%))
- **Bolas de neve vítreas** — HPO: HP:0030661 (Ocasional (29-5%))
- **Ceratopatia em faixa** — HPO: HP:0000585 (Ocasional (29-5%))
- **Cicatriz macular** — HPO: HP:0200056 (Raro (<5%))
- **Edema macular cistoide** — HPO: HP:0011505 (Ocasional (29-5%))
- **Edema macular** — HPO: HP:0040049 (Frequente (79-30%))
- **Sinequias posteriores da câmara anterior** — HPO: HP:0011484 (Ocasional (29-5%))

## Ensaios clínicos ativos (2)

- **NCT07699107** [NOT_YET_RECRUITING]: Adalimumab Dose Adjustment for Pediatric Uveitis Treatment Trial — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07699107
- **NCT06431373** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: A Study of Brepocitinib in Adults With Active, Non-Infectious, Non-Anterior Uveitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06431373
- **NCT00333814** [COMPLETED]: A Study of the Safety and Efficacy of a New Treatment for Non-Infectious Intermediate or Posterior Uveitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT00333814
- **NCT05523765** [COMPLETED]: A Study of Brepocitinib in Adults With Active Non-Infectious Non-Anterior Uveitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05523765
- **NCT05486468** [COMPLETED]: The Use of Two YUTIQ Versus Sham for Treatment of Chronic Non Infectious Intraocular Inflammation Affecting the Posterior Segment — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05486468
- **NCT03816397** [COMPLETED]: Adalimumab in JIA-associated Uveitis Stopping Trial — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03816397
- **NCT02952001** [COMPLETED]: MAGNOLIA: Extension Study of Patients With Non-infectious Uveitis Who Participated in CLS1001-301 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02952001
- **NCT02931175** [COMPLETED]: ACTH as A Re-emerging theRapy for Uveitis (The ACTHAR Study) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02931175
- **NCT03097315** [COMPLETED]: Suprachoroidal Injection of CLS-TA in Patients With Non-infectious Uveitis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT03097315
- **NCT02911116** [COMPLETED]: Ustekinumab (STELARA) for the Treatment of Active Sight-Threatening Uveitis (STAR Study) — https://clinicaltrials.gov/study/NCT02911116

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Uveíte](https://raras.org/doenca/uveite) — ORPHA:98715 — 18 sintomas em comum
- [Panuveíte](https://raras.org/doenca/panuveite) — ORPHA:280898 — 10 sintomas em comum
- [Uveíte anterior não infecciosa](https://raras.org/doenca/uveite-anterior-nao-infecciosa) — ORPHA:306648 — 9 sintomas em comum
- [Uveíte anterior](https://raras.org/doenca/uveite-anterior) — ORPHA:280886 — 9 sintomas em comum
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- [Retinite pigmentosa](https://raras.org/doenca/retinite-pigmentosa) — ORPHA:791 — 7 sintomas em comum
- [Vitreorretinopatia exsudativa familiar](https://raras.org/doenca/vitreorretinopatia-exsudativa-familiar) — ORPHA:891 — 6 sintomas em comum
- [Artrite juvenil idiopática](https://raras.org/doenca/artrite-juvenil-idiopatica) — ORPHA:92 — 6 sintomas em comum
- [Iridociclite heterocrômica de Fuchs](https://raras.org/doenca/iridociclite-heterocromica-de-fuchs) — ORPHA:263479 — 6 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é uveíte intermédia?

É uma doença rara que provoca inflamação na parte plana do olho. Seu início costuma ocorrer durante a infância.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279914)

### A uveíte intermédia é hereditária?

As fontes catalogadas definem o padrão de herança genética como não aplicável para esta doença. Atualmente, não existem genes específicos associados a ela nos registros científicos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279914)

### Quais os principais sintomas da uveíte intermédia?

Os pacientes frequentemente relatam moscas volantes e turvação vítrea. Também é comum a diminuição da acuidade visual e o desenvolvimento de edema macular.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### O SUS oferece tratamento para a uveíte intermédia?

Sim, o SUS dispensa medicamentos pelo PCDT de Uveítes não Infecciosas. Entre os fármacos fornecidos estão prednisona, metilprednisolona, ciclosporina, azatioprina e adalimumabe.
- Fontes: [18] PCDT vigente "Uveítes não Infecciosas" — o SUS dispensa Ciclosporina cápsula 10 mg (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 13) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Como é realizado o diagnóstico?

A identificação é clínica, realizada por médico oftalmologista por meio de exame dos olhos. Não há testes genéticos disponíveis para a confirmação diagnóstica dessa doença.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279914); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Uveíte intermédia. Disponível em: https://raras.org/doenca/uveite-intermedia
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