# Uveíte paraneoplásica

> Página oficial: https://raras.org/doenca/uveite-paraneoplasica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 279928 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/279928
- **CID-10**: H57.8
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A uveíte paraneoplásica é uma doença extremamente rara que surge tipicamente durante a idade adulta. Atualmente, esta condição não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. Embora existam 33 testes genéticos listados internacionalmente para estudo, não há medicamentos específicos catalogados para fornecimento. O cuidado e a orientação dos pacientes são conduzidos pela rede de assistência do Sistema Único de Saúde (SUS).

## Descrição clínica

Doença oftalmológica rara caracterizada por uma uveíte não infecciosa com potencial para envolver todas as partes do trato uveal decorrente duma reação autoimune paraneoplásica. Os sinais e sintomas geralmente precedem o diagnóstico do tumor e podem incluir vermelhidão e dor ocular, sensibilidade à luz, visão turva, moscas volantes e diminuição da visão. A forma mais clássica é a uveíte intermediária associada a anticorpos anti-CV2 no cancro de pulmão de pequenas células ou outras neoplasias. Outras manifestações oculares e/ou extraoculares habitualmente também estão presentes.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: <1 / 1 000 000
- **Casos conhecidos**: 10

## Perguntas frequentes

### O que é uveíte paraneoplásica?

É uma doença rara que costuma ter seu início documentado durante a fase adulta. Sua prevalência internacional é estimada em menos de 1 caso para cada 1.000.000 de pessoas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279928)

### A uveíte paraneoplásica é hereditária?

Até o momento, não há padrão de herança genética catalogado nos bancos de dados oficiais. Nenhum gene causador específico foi identificado nos registros da Orphanet.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279928)

### Tem tratamento pelo SUS?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento dos pacientes é realizado por meio da rede de referência assistencial do SUS.
- Fontes: [4] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para a uveíte paraneoplásica?

Existem 33 testes genéticos registrados na base internacional NCBI Genetic Testing Registry voltados para essa condição. Entretanto, não há variantes genéticas descritas catalogadas na plataforma ClinVar para ela.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279928); [5] NCBI GTR — 33 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/tests/569871/)

### Existem ensaios clínicos em andamento no Brasil?

Não há ensaios clínicos ativos ou com recrutamento aberto registrados no Brasil para esta afecção. Estudos e revisões sistemáticas internacionais continuam compilando novos achados sobre o quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/279928); [3] Paraneoplastic ocular syndromes: a systematic review of epidemiology, diagnosis and outcomes (2010-2023). (2025) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41003888/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Uveíte paraneoplásica. Disponível em: https://raras.org/doenca/uveite-paraneoplasica
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**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=279928