# Uveíte posterior idiopática

> Página oficial: https://raras.org/doenca/uveite-posterior-idiopatica
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 280917 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/280917
- **CID-10**: H30.9

## Em linguagem simples

A **uveíte posterior idiopática** é uma inflamação rara que atinge as estruturas do fundo do olho, como a retina e a coroide, sem que haja uma causa infecciosa ou doença sistêmica conhecida que a explique. Ela pode provocar complicações estruturais na visão, entre elas o acúmulo de líquido na retina chamado **edema macular cistoide** e a formação de vasos anormais (**neovascularização coroidal**). Na literatura médica internacional, substâncias anti-inflamatórias como esteroides e imunossupressores são citadas em pesquisas relacionadas ao controle do quadro inflamatório. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDT de doenças raras do Ministério da Saúde, devendo o paciente buscar apoio e acompanhamento pela rede especializada do SUS.

## Descrição clínica

A uveíte posterior idiopática é uma doença ocular rara, potencialmente ameaçadora para a visão, não atribuída a nenhuma causa ocular ou sistêmica específica, caracterizada por inflamação não infecciosa focal, multifocal ou difusa na úvea posterior (ou seja, coroidite, coriorretinite, retinite e neurorretinite). A morbidade visual decorrente de complicações (incluindo edema macular cistoide e neovascularização coroidal) tem sido relatada.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a uveíte posterior idiopática?

É uma doença inflamatória não infecciosa rara que acomete a região posterior do olho, como a retina e a coroide. Ela é considerada idiopática porque sua ocorrência não é atribuída a nenhuma causa ocular ou sistêmica específica.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/280917)

### A uveíte posterior idiopática é hereditária?

Não há padrão de herança genético nem genes causais catalogados para esta condição nas bases oficiais. Não existem variantes patogênicas associadas à doença descritas na base de dados ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/280917); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21099/index)

### Quais são as principais complicações da doença?

A doença pode acarretar morbidade visual por meio do **edema macular cistoide** e da **neovascularização coroidal**. Essas complicações estruturais afetam o tecido retiniano e podem colocar a visão em risco significativo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/280917)

### Tem tratamento fornecido pelo SUS via PCDT?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de doenças raras do Ministério da Saúde. Por essa razão, não existem medicamentos formalmente listados como dispensados pelo SUS específicos para ela sob um protocolo exclusivo. O acompanhamento e o suporte assistencial devem ser realizados por meio da rede de referência especializada do SUS.
- Fontes: [9] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existem testes genéticos para confirmar o diagnóstico?

Não existem testes genéticos clínicos catalogados no Registro de Testes Genéticos (GTR) para a doença. O diagnóstico apoia-se em critérios clínicos oftalmológicos e métodos de imagem para descartar causas infecciosas e sistêmicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/280917); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21099/index); [6] Morphometric features on enhanced depth imaging optical coherence tomography scans in idiopathic posterior uve (2018) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28585111/)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Uveíte posterior idiopática. Disponível em: https://raras.org/doenca/uveite-posterior-idiopatica
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**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=280917