# Variante paraparética da síndrome de Guillain-Barré

> Página oficial: https://raras.org/doenca/variante-paraparetica-da-sindrome-de-guillain-barre
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 231445 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/231445
- **CID-10**: G61.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A variante paraparética da síndrome de Guillain-Barré é uma condição rara que provoca perda de força e dor restritas às pernas, sem atingir os braços ou o rosto. Ela se desenvolve com reflexos ausentes nos membros inferiores, mantendo o controle da urina e do intestino intactos. O quadro pode ser precedido por infecções das vias respiratórias e acomete indivíduos de todas as idades. No Brasil, o SUS dispensa a imunoglobulina humana por meio do PCDT da Síndrome de Guillain-Barré para o tratamento da doença.

## Descrição clínica

A variante paraparesica da síndrome de Guillain-Barré é uma forma rara dessa síndrome, caracterizada por fraqueza apenas nas pernas, ausência de reflexos e dor nas pernas que se origina nos nervos. Essa condição pode parecer uma síndrome da cauda equina ou um problema na medula espinhal. Os braços, os músculos dos olhos, do rosto e da boca/garganta não são afetados, e o controle da bexiga e do intestino é normal.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial, Not applicable

## Sinais e sintomas (10 fenótipos HPO)

- **Arreflexia** — HPO: HP:0001284 (Frequente (79-30%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531 (Frequente (79-30%))
- **Propriocepção distal prejudicada** — HPO: HP:0006858 (Frequente (79-30%))
- **Ciática** — HPO: HP:0011868 (Frequente (79-30%))
- **Infecção aguda do trato respiratório** — HPO: HP:0011948 (Ocasional (29-5%))
- **Paraparesia** — HPO: HP:0002385 (Frequente (79-30%))
- **Aumento da relação albumina LCR/soro** — HPO: HP:0025459 (Frequente (79-30%))
- **Neuropatia axonal periférica** — HPO: HP:0003477 (Frequente (79-30%))
- **Desmielinização periférica** — HPO: HP:0011096 (Ocasional (29-5%))
- **Disfunção do esfíncter da bexiga urinária** — HPO: HP:0002839

## Tratamento e SUS


## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Guillain-Barré](https://raras.org/doenca/sindrome-guillain-barre) — ORPHA:2103 — 10 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 4](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-4) — ORPHA:64749 — 4 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-intermediaria) — ORPHA:476123 — 4 sintomas em comum
- [Paraplegia espástica hereditária pura](https://raras.org/doenca/paraplegia-espastica-hereditaria-pura) — ORPHA:102012 — 4 sintomas em comum
- [Oftalmoplegia externa progressiva autossômica dominante](https://raras.org/doenca/oftalmoplegia-externa-progressiva-autossomica-dominante) — ORPHA:254892 — 3 sintomas em comum
- [Hipobetalipoproteinemia](https://raras.org/doenca/hipobetalipoproteinemia) — ORPHA:31154 — 3 sintomas em comum
- [Espectro clínico de neuropatia atáxica](https://raras.org/doenca/espectro-clinico-de-neuropatia-ataxica) — ORPHA:254818 — 3 sintomas em comum
- [Neuropatia motora hereditária distal autossômica recessiva](https://raras.org/doenca/neuropatia-motora-hereditaria-distal-autossomica-recessiva) — ORPHA:140468 — 3 sintomas em comum
- [Neuropatia autonômica e sensitiva hereditária tipo 1](https://raras.org/doenca/neuropatia-autonomica-e-sensitiva-hereditaria-tipo-1) — ORPHA:36386 — 3 sintomas em comum
- [Neuropatia motora hereditária distal autossômica dominante](https://raras.org/doenca/neuropatia-motora-hereditaria-distal-autossomica-dominante) — ORPHA:140465 — 3 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que diferencia a variante paraparética da forma comum de Guillain-Barré?

A variante paraparética afeta estritamente as pernas, provocando fraqueza e dor de origem nervosa. Ao contrário da forma tradicional, ela poupa os braços, a face, os olhos e preserva as funções de bexiga e intestino.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231445)

### A variante paraparética da síndrome de Guillain-Barré é hereditária?

A condição é apontada como de causa multifatorial ou multigenética, não tendo herança genética típica familiar. Não existem genes ou mutações específicas catalogadas para este quadro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231445)

### O SUS fornece tratamento para esta condição?

O SUS dispensa a imunoglobulina humana sob diferentes apresentações por meio do PCDT da Síndrome de Guillain-Barré. O protocolo clínico está oficializado pela Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15 de 2020.
- Fontes: [16] PCDT vigente "Síndrome de Guillain-Barré" — o SUS dispensa Imunoglobulina humana solução injetável 1,0 g (Portaria Conjunta SAES-SCTIE/MS nº 15) (https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/dados-em-excel)

### Quais exames auxiliam no diagnóstico da variante paraparética?

Estudos neurológicos podem demonstrar desmielinização periférica ou neuropatia axonal nos nervos das pernas. A punção lombar costuma evidenciar um aumento na relação de albumina entre o líquor e o soro.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### A variante paraparética afeta o controle da bexiga?

A disfunção do esfíncter da bexiga urinária é classificada como ausente nesta variante específica. O controle urinário e das evacuações permanece íntegro.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/231445); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

---

**Citação sugerida**: Raras.org — Variante paraparética da síndrome de Guillain-Barré. Disponível em: https://raras.org/doenca/variante-paraparetica-da-sindrome-de-guillain-barre
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/variante-paraparetica-da-sindrome-de-guillain-barre
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=231445