# Variante paraparética da síndrome de Guillain-Barré

> Página oficial: https://raras.org/doenca/variante-paraparetica-da-sindrome-de-guillain-barre
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 231445 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/231445
- **CID-10**: G61.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

A variante paraparesica da síndrome de Guillain-Barré é uma forma rara dessa síndrome, caracterizada por fraqueza apenas nas pernas, ausência de reflexos e dor nas pernas que se origina nos nervos. Essa condição pode parecer uma síndrome da cauda equina ou um problema na medula espinhal. Os braços, os músculos dos olhos, do rosto e da boca/garganta não são afetados, e o controle da bexiga e do intestino é normal.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Multigenic/multifactorial, Not applicable

## Sinais e sintomas (10 fenótipos HPO)

- **Disfunção do esfíncter da bexiga urinária** — HPO: HP:0002839
- **Desmielinização periférica** — HPO: HP:0011096 (Ocasional (29-5%))
- **Neuropatia axonal periférica** — HPO: HP:0003477 (Frequente (79-30%))
- **Aumento da relação albumina LCR/soro** — HPO: HP:0025459 (Frequente (79-30%))
- **Paraparesia** — HPO: HP:0002385 (Frequente (79-30%))
- **Infecção aguda do trato respiratório** — HPO: HP:0011948 (Ocasional (29-5%))
- **Ciática** — HPO: HP:0011868 (Frequente (79-30%))
- **Propriocepção distal prejudicada** — HPO: HP:0006858 (Frequente (79-30%))
- **Dor** — HPO: HP:0012531 (Frequente (79-30%))
- **Arreflexia** — HPO: HP:0001284 (Frequente (79-30%))

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Síndrome Guillain-Barré](https://raras.org/doenca/sindrome-guillain-barre) — ORPHA:2103 — 10 sintomas em comum
- [Paraplegia espástica hereditária pura](https://raras.org/doenca/paraplegia-espastica-hereditaria-pura) — ORPHA:102012 — 4 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-intermediaria) — ORPHA:476123 — 4 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 4](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-4) — ORPHA:64749 — 4 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-tipo-1b) — ORPHA:101082 — 3 sintomas em comum
- [Hipobetalipoproteinemia](https://raras.org/doenca/hipobetalipoproteinemia) — ORPHA:31154 — 3 sintomas em comum
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- [Paraplegia espástica autossômica recessiva tipo 11](https://raras.org/doenca/paraplegia-espastica-autossomica-recessiva-tipo-11) — ORPHA:2822 — 3 sintomas em comum
- [Ataxia espinocerebelar com neuropatia axonal tipo 2](https://raras.org/doenca/ataxia-espinocerebelar-com-neuropatia-axonal-tipo-2) — ORPHA:64753 — 3 sintomas em comum
- [Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo D](https://raras.org/doenca/doenca-de-charcot-marie-tooth-intermediaria-autossomica-dominante-tipo-d) — ORPHA:100046 — 3 sintomas em comum

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Variante paraparética da síndrome de Guillain-Barré. Disponível em: https://raras.org/doenca/variante-paraparetica-da-sindrome-de-guillain-barre
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