# Vasculite vírica não HBV não HCV

> Página oficial: https://raras.org/doenca/vasculite-virica-nao-hbv-nao-hcv
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 48435 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/48435
- **CID-10**: I77.6
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A vasculite vírica não HBV não HCV é uma condição caracterizada por lesões inflamatórias na parede dos vasos sanguíneos desencadeadas por diversos vírus, com exceção dos vírus das hepatites B e C. A pessoa pode notar sinais gerais como suores noturnos, dor nos músculos e perda de peso, além de manchas elevadas avermelhadas na pele conhecidas como púrpura palpável. A condição pode acometer pessoas de qualquer idade e não possui um padrão de herança familiar aplicável. Esta enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, não havendo tratamentos farmacêuticos com dispensação padronizada por protocolo próprio no SUS.

## Descrição clínica

A vasculite, caracterizada por lesões inflamatórias na parede dos vasos, pode ser causada por diferentes vírus.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (57 fenótipos HPO)

- **Suores noturnos** — HPO: HP:0030166 (Frequente (79-30%))
- **Hematúria** — HPO: HP:0000790 (Ocasional (29-5%))
- **Mialgia** — HPO: HP:0003326 (Frequente (79-30%))
- **Infecções micobacterianas recorrentes** — HPO: HP:0011274 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento da resposta inflamatória** — HPO: HP:0012649 (Frequente (79-30%))
- **Positividade para anticorpos antineutrófilos citoplasmáticos** — HPO: HP:0032230 (Ocasional (29-5%))
- **Anorexia** — HPO: HP:0002039 (Frequente (79-30%))
- **Infecção grave por citomegalovírus** — HPO: HP:0031692 (Ocasional (29-5%))
- **Vasculite cutânea** — HPO: HP:0200029 (Frequente (79-30%))
- **Mononeuropatia múltipla** — HPO: HP:0032018 (Frequente (79-30%))
- **Concentração elevada de proteína C-reativa circulante** — HPO: HP:0011227 (Frequente (79-30%))
- **Pneumonia** — HPO: HP:0002090 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento do nível circulante de anticorpos** — HPO: HP:0010702 (Ocasional (29-5%))
- **Nível elevado de haptoglobina** — HPO: HP:0020180 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade do sistema nervoso periférico** — HPO: HP:0410008 (Frequente (79-30%))
- **Artrite** — HPO: HP:0001369 (Ocasional (29-5%))
- **Crioglobulinemia** — HPO: HP:0100778 (Ocasional (29-5%))
- **Púrpura palpável** — HPO: HP:0031363 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção grave pelo vírus Epstein-Barr** — HPO: HP:0031693 (Ocasional (29-5%))
- **Glomerulonefrite** — HPO: HP:0000099 (Frequente (79-30%))
- **Anormalidade da imunidade humoral** — HPO: HP:0005368 (Frequente (79-30%))
- **Infecção fúngica invasiva** — HPO: HP:0020101 (Ocasional (29-5%))
- **Aumento do nível circulante de IgA** — HPO: HP:0003261 (Ocasional (29-5%))
- **Inflamação gastrointestinal** — HPO: HP:0004386 (Ocasional (29-5%))
- **Vasculite retiniana** — HPO: HP:0025188 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção gastrointestinal incomum** — HPO: HP:0032166 (Ocasional (29-5%))
- **Perda de peso** — HPO: HP:0001824 (Frequente (79-30%))
- **Acrocianose** — HPO: HP:0001063 (Ocasional (29-5%))
- **Endocardite bacteriana** — HPO: HP:0006689 (Ocasional (29-5%))
- **Calafrios** — HPO: HP:0025143 (Ocasional (29-5%))
- **Dor abdominal** — HPO: HP:0002027 (Ocasional (29-5%))
- **Infecções recorrentes por Candida** — HPO: HP:0005401 (Ocasional (29-5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- **Infecções recorrentes por Staphylococcus aureus** — HPO: HP:0002726 (Ocasional (29-5%))
- **Anormalidade morfológica do sistema nervoso central** — HPO: HP:0002011 (Ocasional (29-5%))
- **Proteinúria** — HPO: HP:0000093 (Ocasional (29-5%))
- **Hipertensão** — HPO: HP:0000822 (Ocasional (29-5%))
- **Nível anormal de proteína circulante** — HPO: HP:0010876 (Frequente (79-30%))
- **Fenômeno de Raynaud** — HPO: HP:0030880 (Ocasional (29-5%))
- **Infecção persistente por papilomavírus humano** — HPO: HP:0020114 (Ocasional (29-5%))
- _...e mais 17 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/vasculite-virica-nao-hbv-nao-hcv._

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Vasculite secundária](https://raras.org/doenca/vasculite-secundaria) — ORPHA:445197 — 57 sintomas em comum
- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 21 sintomas em comum
- [Granulomatose com poliangeíte](https://raras.org/doenca/granulomatose-com-poliangeite) — ORPHA:900 — 19 sintomas em comum
- [Granulomatose eosinofílica com poliangeíte](https://raras.org/doenca/granulomatose-eosinofilica-com-poliangeite) — ORPHA:183 — 17 sintomas em comum
- [Vasculite mediada por complexos imunes](https://raras.org/doenca/vasculite-mediada-por-complexos-imunes) — ORPHA:156149 — 17 sintomas em comum
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- [Síndrome Sjögren](https://raras.org/doenca/sindrome-sjogren) — ORPHA:378 — 14 sintomas em comum
- [Miopatia e fasciite inflamatórias adquiridas](https://raras.org/doenca/miopatia-e-fasciite-inflamatorias-adquiridas) — ORPHA:98482 — 14 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é vasculite vírica não HBV não HCV?

É uma doença caracterizada por inflamação na parede dos vasos sanguíneos induzida por infecções virais diversas. O termo exclui expressamente os casos causados pelos vírus das hepatites B e C.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48435)

### Esta vasculite é hereditária?

Não, o padrão de herança genética é catalogado como não aplicável para esta doença. Não existem genes causadores catalogados nos bancos de dados oficiais de doenças raras.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48435); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:18835/index)

### Existe tratamento pelo SUS para esta doença?

Esta doença não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. Por não haver um protocolo nacional dedicado, a assistência clínica e o cuidado acontecem por meio da rede de referência geral do SUS.
- Fontes: [10] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais são os principais sinais na pele e nos órgãos?

Entre os sinais observados estão vasculite cutânea com púrpura palpável e acrocianose nas extremidades. Outros órgãos também podem ser acometidos, levando a hematúria e glomerulonefrite nos rins, além de neuropatias no sistema nervoso.
- Fontes: [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Existem testes genéticos para a vasculite vírica não HBV não HCV?

Existem 66 testes genéticos catalogados sob o termo Postinfectious vasculitis no banco de dados NCBI GTR. No entanto, não há variantes patogênicas descritas para a condição no banco ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/48435); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:18835/index); [11] NCBI GTR — 66 teste(s) genético(s) registrado(s) para esta doença (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/all/tests/?term=Postinfectious%20vasculitis)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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