# Zigodactilia tipo 1

> Página oficial: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-1
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 295187 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295187
- **CID-10**: Q70.3
- **OMIM**: 609815 — https://omim.org/entry/609815

## Em linguagem simples

A Zigodactilia tipo 1 é uma condição rara classificada no catálogo internacional Orphanet sob o código ORPHA:295187 e identificada pelo CID-10 Q70.3. Ela também é conhecida por termos como SD1 tipo Weidenreich ou Sindactilia tipo 1a, mas seus sinais corporais específicos ainda não foram catalogados em detalhes. No Sistema Único de Saúde (SUS), o suporte ocorre por meio de exames diagnósticos e do procedimento de atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Condição congênita rara caracterizada pela fusão parcial ou completa dos dedos dos pés, tipicamente o segundo e o terceiro. Pode afetar um ou ambos os pés, com graus variados de severidade.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### A Zigodactilia tipo 1 tem cura?

Não há tratamento curativo ou medicamento aprovado para a Zigodactilia tipo 1 nas agências regulatórias. O cuidado foca na reabilitação e no manejo funcional das alterações apresentadas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295187)

### A Zigodactilia tipo 1 é hereditária?

O padrão exato de herança genética e os genes associados ainda não se encontram catalogados nas bases científicas de referência. Dessa forma, o aconselhamento genético individualizado requer avaliação médica especializada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295187); [2] OMIM 609815 (https://www.omim.org/entry/609815); [3] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:17357/index)

### Como é feito o diagnóstico pelo SUS?

Também está disponível no sistema público a pesquisa de microdeleções e microduplicações por FISH.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295187)

### Existe tratamento pelo SUS para a Zigodactilia tipo 1?

Esta doença não consta na lista oficial de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) de doenças raras do Ministério da Saúde.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Quais são os primeiros sinais da Zigodactilia tipo 1?

Os fenótipos clínicos e os primeiros sinais específicos não foram detalhados nos catálogos internacionais Orphanet e GARD. A identificação médica é realizada presencialmente pelas equipes de saúde com base nas características anatômicas observadas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295187); [2] OMIM 609815 (https://www.omim.org/entry/609815); [3] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:17357/index)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Zigodactilia tipo 1. Disponível em: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-1
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-1
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295187