# Zigodactilia tipo 2

> Página oficial: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-2
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 295189 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295189
- **CID-10**: Q70.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A zigodactilia tipo 2, também conhecida como sindactilia tipo 1b, é uma condição rara classificada no código ORPHA:295189. Por se tratar de um subtipo clínico com poucos dados na literatura médica, suas características clínicas e causas genéticas específicas ainda não se encontram detalhadas nos catálogos oficiais. A condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não existem medicamentos específicos aprovados para ela. No Sistema Único de Saúde (SUS), o suporte ocorre por meio de exames diagnósticos como o cariótipo e pelo procedimento de atendimento em reabilitação.

## Descrição clínica

Zigodactilia tipo 2 é uma anomalia congênita rara caracterizada pela fusão parcial ou completa dos dedos dos pés, com o segundo e terceiro dedos sendo os mais comumente afetados. Frequentemente associada a outras malformações, pode variar em gravidade e impacto funcional.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a zigodactilia tipo 2?

A zigodactilia tipo 2 é uma condição congênita rara registrada sob o código ORPHA:295189 e CID-10 Q70.0. Ela é considerada um subtipo clínico também identificado pelos nomes sindactilia tipo 1b e zigodactilia, tipo Lueken.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295189)

### Existe teste genético específico para a zigodactilia tipo 2?

Atualmente, não constam genes associados, variantes patogênicas no ClinVar ou testes genéticos específicos listados no Genetic Testing Registry para este subtipo. No SUS, a investigação etiológica ampla pode ser conduzida por exames como sequenciamento do exoma e cariótipo.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295189); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21214/index); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existe tratamento ou medicamento para a condição pelo SUS?

Esta doença não possui medicamentos específicos dispensados pelo SUS nem conta com protocolo clínico PCDT oficial. O apoio terapêutico na rede pública ocorre por meio de procedimentos de atendimento em reabilitação para doenças raras.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A zigodactilia tipo 2 tem cura?

Por ser uma alteração congênita estrutural, não existe cura medicamentosa catalogada para a zigodactilia tipo 2. A abordagem médica concentra-se na avaliação funcional e no suporte clínico de reabilitação.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295189); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21214/index); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### A doença consta na lista oficial de PCDTs do Ministério da Saúde?

A zigodactilia tipo 2 não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde consultada em 2026. Dessa forma, o atendimento aos pacientes é estruturado a partir da cobertura geral e das linhas de cuidado em reabilitação do SUS.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Zigodactilia tipo 2. Disponível em: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-2
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