# Zigodactilia tipo 3

> Página oficial: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-3
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY-NC-SA 4.0)
> Última atualização: 2026-05-07

## Identificadores

- **ORPHA**: 295191 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295191
- **CID-10**: Q70.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Descrição clínica

Zigodactilia tipo 3 é uma anomalia congênita rara caracterizada pela fusão dos dedos dos pés, comumente os 2º e 3º, associada a alterações ósseas e cutâneas. A condição é causada por mutações no gene HOXD13.

## Epidemiologia e herança


## Genes associados (1)

- **HOXD13** — Homeobox protein Hox-D13 [Disease-causing germline mutation(s) in]
  - Função: Sequence-specific transcription factor that binds gene promoters and activates their transcription (PubMed:24789103). Part of a developmental regulatory system that provides cells with specific positi

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Zigodactilia tipo 3. Disponível em: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-3
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-3
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295191