# Zigodactilia tipo 4

> Página oficial: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-4
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 295193 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/295193
- **CID-10**: Q70.3
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A zigodactilia tipo 4 é uma condição genética congênita rara classificada no grupo das anomalias nos dedos, também conhecida como sindactilia tipo 1d. Os detalhes sobre os sintomas exatos e os genes causais ainda não estão catalogados nos principais bancos de dados de doenças raras. Não há medicamentos específicos para curar a condição, mas o SUS oferece exames diagnósticos como o cariótipo e o exoma. O suporte e o acompanhamento das famílias ocorrem pela rede pública de saúde por meio do atendimento em reabilitação para doenças raras.

## Descrição clínica

Zigodactilia tipo 4 é uma anomalia congênita rara caracterizada pela fusão parcial ou completa dos dedos dos pés, afetando principalmente o segundo e terceiro dedos. Frequentemente associada a outras malformações, pode impactar a marcha e o uso de calçados.

## Epidemiologia e herança


## Perguntas frequentes

### O que é a zigodactilia tipo 4?

A zigodactilia tipo 4 é uma anomalia congênita rara pertencente ao grupo das sindactilias, classificada pelo código ORPHA:295193. Ela também é descrita na literatura médica como sindactilia tipo 1d ou SD1d.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295193)

### Qual é a causa genética da zigodactilia tipo 4?

Até o momento, nenhum gene causal ou padrão de herança específico foi catalogado para esta condição nas bases oficiais. A literatura científica mundial conta com estudos limitados e nenhuma variante foi registrada no repositório ClinVar.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295193); [2] GARD (NIH) (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/GARD:21216/index)

### Como é feito o diagnóstico pelo SUS?

O sistema público disponibiliza procedimentos como o cariótipo e o sequenciamento completo do exoma para investigar causas genéticas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295193)

### Existe tratamento para a zigodactilia tipo 4 pelo SUS?

Esta condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há medicamentos específicos dispensados.
- Fontes: [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Qual médico ou serviço procurar?

A investigação de anomalias congênitas deve ser direcionada a serviços de genética médica e ortopedia pediátrica. O encaminhamento ocorre por meio das unidades básicas de saúde para os centros de referência da rede de atenção especializada.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/295193); [17] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Zigodactilia tipo 4. Disponível em: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-4
**Formato HTML**: https://raras.org/doenca/zigodactilia-tipo-4
**Formato RDF/Turtle**: https://raras.org/api/rdf?orpha=295193