# Zigomicose

> Página oficial: https://raras.org/doenca/zigomicose
> Fonte: Raras.org — Banco de Dados de Doenças Raras em Português (CC BY 4.0 — atribuição obrigatória: Raras.org, https://raras.org)
> Última revisão do verbete: 2026-09-22

## Identificadores

- **ORPHA**: 73263 — https://www.orpha.net/en/disease/detail/73263
- **CID-10**: B46.0
- **OMIM**: none — https://omim.org/entry/none

## Em linguagem simples

A zigomicose, popularmente chamada de fungo negro ou mucormicose, é uma infecção grave causada por fungos que têm capacidade de invadir os vasos sanguíneos. Essa infecção costuma provocar necrose dos tecidos na face, pulmões ou intestino, gerando sintomas como dores de cabeça, feridas, inchaço nos olhos e falta de ar. O tratamento demanda internação imediata com cirurgia para retirada de tecido desvitalizado e uso de medicações antifúngicas intravenosas. A doença não possui protocolo clínico (PCDT) próprio na lista de doenças raras do Ministério da Saúde, sendo assistida nos serviços hospitalares do SUS.

## Descrição clínica

Qualquer infecção causada por um fungo do filo Zygomycota. A doença geralmente envolve a área rinofacial-craniana, pulmões, trato gastrointestinal, pele ou, menos comumente, outros sistemas orgânicos. Os fungos infectantes têm predileção por invadir vasos do sistema arterial, causando embolização e subsequente necrose do tecido circundante.

## Epidemiologia e herança

- **Prevalência**: Unknown
- **Padrão de herança**: Not applicable

## Sinais e sintomas (77 fenótipos HPO)

- **Dor** — HPO: HP:0012531 (Frequente (79-30%))
- **Crescente aéreo** — HPO: HP:0033661 (Ocasional (29-5%))
- **Ileíte** — HPO: HP:0032564 (Ocasional (29-5%))
- **Abscesso cerebral** — HPO: HP:0030049 (Raro (<5%))
- **Morfologia anormal do mediastino** — HPO: HP:0045026 (Ocasional (29-5%))
- **Diabetes mellitus** — HPO: HP:0000819 (Ocasional (29-5%))
- **Epistaxe** — HPO: HP:0000421 (Raro (<5%))
- **Vômitos** — HPO: HP:0002013 (Ocasional (29-5%))
- **Sinal do crescente aéreo** — HPO: HP:0032172
- **Hepatite** — HPO: HP:0012115 (Raro (<5%))
- **Proptose** — HPO: HP:0000520 (Raro (<5%))
- **Náusea** — HPO: HP:0002018 (Ocasional (29-5%))
- **Quemose** — HPO: HP:0012375 (Raro (<5%))
- **Endocardite** — HPO: HP:0100584 (Raro (<5%))
- **Cefaleia** — HPO: HP:0002315 (Ocasional (29-5%))
- **Rinorreia** — HPO: HP:0031417 (Ocasional (29-5%))
- **Enterocolite** — HPO: HP:0004387 (Ocasional (29-5%))
- **Pústula** — HPO: HP:0200039 (Ocasional (29-5%))
- **Diarreia** — HPO: HP:0002014 (Ocasional (29-5%))
- **Colite** — HPO: HP:0002583 (Ocasional (29-5%))
- **Encefalite infecciosa** — HPO: HP:0002383 (Ocasional (29-5%))
- **Atelectasia** — HPO: HP:0100750 (Ocasional (29-5%))
- **Ferida cutânea** — HPO: HP:0032674 (Ocasional (29-5%))
- **Dor torácica** — HPO: HP:0100749 (Ocasional (29-5%))
- **Trombose arterial** — HPO: HP:0004420 (Raro (<5%))
- **Visão turva** — HPO: HP:0000622 (Ocasional (29-5%))
- **Linfadenopatia mediastinal** — HPO: HP:0100721 (Ocasional (29-5%))
- **Derrame pleural** — HPO: HP:0002202 (Ocasional (29-5%))
- **Diplopia** — HPO: HP:0000651 (Raro (<5%))
- **Ptose** — HPO: HP:0000508 (Raro (<5%))
- **Neoplasia hematológica** — HPO: HP:0004377 (Ocasional (29-5%))
- **Consolidação parenquimatosa** — HPO: HP:0032177 (Ocasional (29-5%))
- **Oftalmoplegia externa** — HPO: HP:0000544 (Raro (<5%))
- **Tromboflebite** — HPO: HP:0004418 (Raro (<5%))
- **Hemorragia gastrointestinal** — HPO: HP:0002239 (Raro (<5%))
- **Pericardite** — HPO: HP:0001701 (Raro (<5%))
- **Contagem total de neutrófilos diminuída** — HPO: HP:0001875 (Ocasional (29-5%))
- **Dilatação da artéria cerebral** — HPO: HP:0004944 (Raro (<5%))
- **Osteólise** — HPO: HP:0002797 (Raro (<5%))
- **Febre** — HPO: HP:0001945 (Frequente (79-30%))
- _...e mais 37 sintomas. Ver https://raras.org/doenca/zigomicose._

## Tratamento e SUS

- **Aprovado pelo FDA (EUA; não diz nada sobre o Brasil)**: Amphotericin B (AMPHOTERICIN B)

## Ensaios clínicos ativos (10)

- **NCT07704333** [RECRUITING]: Assessment of [18F]-Fluorocellobiose ([18F]FCB) Pharmacokinetics in Healthy Volunteers and Subjects With Invasive Mold Infections — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07704333
- **NCT07654647** [RECRUITING]: Clinical Evaluation of Patient-Specific 3D-Printed Titanium Implants for Facial Reconstruction. — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07654647
- **NCT06878144** [RECRUITING]: Mucormycosis Clinical Core for the MUCOR-ADVANCE P01 Project — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06878144
- **NCT07339800** [RECRUITING]: Chest CT Scan in Pulmonary Mucormycosis: Prognostic Value — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07339800
- **NCT07185503** [RECRUITING]: Liposomal Amphotericin B Plus Posaconazole/Isavuconazole for Mucormycosis in Hematologic Malignancies: Efficacy and Safety — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07185503
- **NCT06440915** [RECRUITING]: Study on Theraputic Drug Monitoring and Phamacokinetics of Isavuconazole in Children — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06440915
- **NCT05406037** [RECRUITING]: Biomarkers for Invasive Mucormycosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT05406037
- **NCT07080359** [NOT_YET_RECRUITING]: Isavuconazole in Critically Ill Patients: Efficacy and Safety — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07080359
- **NCT06756191** [NOT_YET_RECRUITING]: Antifungal Drugs in Pulmonary Mucormycosis — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06756191
- **NCT07191756** [ACTIVE_NOT_RECRUITING]: Amphotericin B Versus Isavuconazole for Mucormycosis: A Comparative Efficacy and Safety Study — https://clinicaltrials.gov/study/NCT07191756

## Doenças relacionadas (por similaridade fenotípica)

- [Vasculite associada a anticorpos anti-neutrófilo citoplasmáticos (ANCA)](https://raras.org/doenca/vasculite-associada-a-anticorpos-anti-neutrofilo-citoplasmaticos-anca) — ORPHA:156152 — 22 sintomas em comum
- [Granulomatose com poliangeíte](https://raras.org/doenca/granulomatose-com-poliangeite) — ORPHA:900 — 20 sintomas em comum
- [Listeriose](https://raras.org/doenca/listeriose) — ORPHA:533 — 19 sintomas em comum
- [Dermatose tóxica](https://raras.org/doenca/dermatose-toxica) — ORPHA:293815 — 18 sintomas em comum
- [Doença de Behçet](https://raras.org/doenca/doenca-de-behcet) — ORPHA:117 — 18 sintomas em comum
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- [Doença do Legionário](https://raras.org/doenca/doenca-do-legionario) — ORPHA:549 — 17 sintomas em comum
- [Coccidioidomicose](https://raras.org/doenca/coccidioidomicose) — ORPHA:228123 — 17 sintomas em comum
- [Fusariose](https://raras.org/doenca/fusariose) — ORPHA:228119 — 17 sintomas em comum
- [Aspergilose](https://raras.org/doenca/aspergilose) — ORPHA:1163 — 16 sintomas em comum

## Perguntas frequentes

### O que é zigomicose?

É uma infecção invasiva causada por fungos pertencentes ao filo Zygomycota. O fungo acomete principalmente face, pulmões e sistema circulatório, gerando necrose nos tecidos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/73263)

### A zigomicose é uma doença hereditária?

Não, o padrão de herança é oficialmente classificado como não aplicável. A condição tem causa puramente infecciosa e não é transmitida geneticamente de pais para filhos.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/73263)

### Quais são os principais sintomas da zigomicose?

Os sintomas comuns incluem dor de cabeça, epistaxe (sangramento nasal), proptose (olhos saltados) e visão turva. Também podem ocorrer dor no peito, derrame pleural, feridas cutâneas necróticas e complicações tromboembólicas.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/73263); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org)

### Como é feito o diagnóstico da doença?

O diagnóstico se confirma através da realização de biópsia tecidual direta e identificação laboratorial do fungo. Tomografias de tórax e da região facial são empregadas para dimensionar a extensão das lesões.
- Fontes: [1] Orphanet (https://www.orpha.net/pt/disease/detail/73263); [3] Human Phenotype Ontology (HPO) (https://hpo.jax.org); [17] Site-based comparative analysis of sample collection through direct biopsy and nasal swab collection for early (2022) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/PPR515104/); [23] Ensaio clínico NCT07339800 (RECRUITING) — Chest CT Scan in Pulmonary Mucormycosis: Prognostic Value (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07339800)

### A zigomicose tem tratamento pelo SUS?

A zigomicose não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde. O atendimento dos pacientes é realizado diretamente na rede hospitalar e de urgência do SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt)

### Existe medicamento aprovado para a condição?

No âmbito internacional, a Amphotericin B possui aprovação pelo FDA nos Estados Unidos. A aprovação no exterior atesta a existência da opção clínica, mas não assegura protocolo de dispensação específico no SUS.
- Fontes: [18] Ministério da Saúde — lista oficial de PCDTs de doenças raras (consultada em 2026-09-20) — esta doença NÃO consta nela (https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/saes/doencas-raras/pcdt); [19] FDA (EUA) — medicamentos aprovados associados a esta doença: Amphotericin B (AMPHOTERICIN B) (aprovado pelo FDA (EUA) — existe no mundo; NÃO diz nada sobre o Brasil) (https://api.fda.gov/drug/label.json?search=indications_and_usage:"Zygomycosis"&limit=10)

## Importante

O Raras **não diagnostica e não prescreve**. Esta página é educativa e informativa.
Pacientes devem consultar profissionais de saúde qualificados para decisões clínicas.

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**Citação sugerida**: Raras.org — Zigomicose. Disponível em: https://raras.org/doenca/zigomicose
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