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Doença congênita resultante de uma deficiência na catalase eritrocitária, uma enzima responsável pela degradação do peróxido de hidrogênio.
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Progression of QRS duration - a potential surrogate marker of survival in ATTRwt amyloidosis patients.
Global research dynamics in urea cycle disorders: a bibliometric study highlighting key players and future directions.
Isolated Severe Neutropenia in Adults, Evaluation of Underlying Causes and Outcomes, Real-World Data Collected over a 5-Year Period in a Tertiary Referral Hospital.
Development of a standard of care for patients with valosin-containing protein associated multisystem proteinopathy.
📖 RevisãoHealth impact of acute intermittent porphyria in latent and non-recurrent attacks patients.