Duas vidas. Um problema. Uma missão impossível que virou empresa.
Dimas Timmers passou 20 anos procurando uma resposta.
Não era uma pergunta filosófica. Era uma pergunta médica, urgente, que atravessou sua infância, adolescência e vida adulta sem jamais encontrar um nome definitivo. Vinte anos de consultas, exames, diagnósticos errados — catorze deles tratando uma doença que não era a dele —, esperanças levantadas e derrubadas. Vinte anos do que os especialistas chamam de “odisseia diagnóstica” — e que, para quem vive, parece simplesmente um labirinto sem saída.
Quando finalmente chegou a resposta, algo mudou nele. Não apenas o alívio. Uma pergunta nova e incômoda tomou o lugar da antiga: quantas outras pessoas estão presas nesse mesmo labirinto agora?
A resposta, ele descobriria depois, era 300 milhões.

Dimas Timmers & Dr. Alexandre Kawassaki
Co-fundadores da Raras
“E quem não tem um pai especialista?”
Do outro lado da cidade, o Dr. Alexandre Kawassaki vivia a medicina rara por dentro — literalmente. Pneumologista com 17 anos no HC-FMUSP — o maior centro de doenças raras do Brasil — e especialista em doenças pulmonares raras no Hospital Israelita Albert Einstein, Alexandre era o tipo de médico que outros médicos ligam quando não sabem mais o que fazer. Ele conhecia as doenças raras como poucos no Brasil.
Mas em 2020, foi a sua filha quem chegou com sintomas estranhos.
E mesmo ele — o especialista, o pesquisador, o referenciado — precisou percorrer o sistema. A diferença? Quarenta e oito horas depois, ela tinha um diagnóstico. Não porque o sistema funcionou. Porque ele sabia exatamente a qual porta bater.
Esse privilégio o perturbou profundamente.
Dimas e Alexandre se encontraram onde ideias urgentes encontram pessoas certas.
Um enxergava o problema pela dor. O outro, pela ciência. Os dois entendiam, com clareza brutal, que o gap entre o conhecimento que existe no mundo e o paciente que precisa dele era um problema tecnológico — e que a tecnologia, finalmente, estava madura o suficiente para resolvê-lo.
Nasceu a Raras.
A premissa é simples de enunciar e difícil de executar: nenhuma doença rara deve ser rara de informação.
Hoje, a Raras é uma plataforma de inteligência artificial que conecta pacientes, médicos, dados genômicos e conhecimento científico. Para o paciente, é um guia permanente — mais de 10 mil doenças catalogadas em português, uma carteira médica digital, comunidades e a Rara, uma assistente no WhatsApp que só responde com fonte. Para o médico, é um cientista que trabalha em paralelo: analisando prontuários, levantando hipóteses, convocando equipes multidisciplinares virtuais, gerando relatórios clínicos com rigor de pesquisa.
O objetivo não é substituir o médico. É garantir que nenhum paciente fique esperando que o médico certo apareça por acidente.
Diagnósticos em dias, não décadas.
Essa frase não é um slogan. É uma promessa pessoal — de um homem que esperou 20 anos por uma resposta, e de um médico que sabe que as 48 horas da própria filha foram um privilégio, não a regra.
Time fundador
Dimas Timmers
CEO & Co-fundador
Empreendedor serial de IA. Levou 20 anos até o próprio diagnóstico. EiR na Meta. EiR na Antler.
LinkedInDr. Alexandre Kawassaki, PhD
CMO & Co-fundador
Pneumologista, PhD pela USP. 17 anos no HC-FMUSP, o maior centro de doenças raras do Brasil.
LinkedInDr. João Bosco Oliveira, PhD
Imunologista, ex-NIH. Pesquisador principal do Projeto Genomas Raros do Brasil. Fundador da Neogenômica.
LinkedInDr. Gustavo Meirelles
VP e Chief Medical Officer da Afya. Presidente do Afya Institute, fundador da CIS, reitor da Afya Unigranrio e uma das lideranças mais influentes da comunidade médica brasileira.
LinkedInConselho científico
Dra. Ester Sabino
Professora da USP e membro da Academia Brasileira de Ciências. Médica-cientista reconhecida internacionalmente em genômica e doenças infecciosas, conhecida por liderar o sequenciamento rápido do SARS-CoV-2 no Brasil.
Dra. Germana Brito
Nefrologista, PhD pelo A.C.Camargo. Coordena o Comitê de Onconefrologia da Sociedade Brasileira de Nefrologia.
Dr. André Brunoni
Psiquiatra com publicação no NEJM. Chefe de Psiquiatria Intervencionista na UT Southwestern, em Dallas.
Dra. Luana Arpini
Nutricionista clínica, PhD pela Fiocruz. Autora do manual brasileiro de nutrição em erros inatos do metabolismo.
Dra. Juliana Leão
Geneticista médica formada no HC-FMUSP. Atua no programa Day Hunter e na Casa de Saúde Nossa Senhora dos Raros.
Dr. Danilo Fernandes
Otorrinolaringologista (EPM/Unifesp) e fonoaudiólogo. Mestre em Distúrbios da Comunicação Humana e doutor em Medicina pela EPM/Unifesp.
Dr. Bruno Bueno
Cardiologista especializado em arritmia e eletrofisiologia. Co-presidente do Comitê de Fellowship da International Society of Amyloidosis (ISA). Instrutor e coordenador de Cardiologia na FCM da Santa Casa de São Paulo.
Dr. Carlos Carvalho
Diretor de Saúde Digital do HC-FMUSP e Professor Titular de Pneumologia da Faculdade de Medicina da USP, um dos maiores complexos hospitalares da América Latina.
Dr. Trajano Aguiar Pires Gonçalves
Neurologista do HC-FMRP-USP, mestre pela FMRP-USP, assistente das unidades de AVC, emergência e demências vasculares.
Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi
Hematologista pelo HC-FMRP-USP com foco em mieloma múltiplo e neoplasias mieloproliferativas. Coordenador de estudos clínicos em onco-hematologia.
Dra. Caroline Kanaan
Pediatra, especialista em inovação e tecnologia. Coordenadora da Saúde Digital do HC-FMUSP.
Dr. Nilton Salles
Reumatologista, doutor e pós-doutor pela FMUSP. Clinical Fellow em Bone and Mineral Disorders pela Washington University in St. Louis.
Dra. Vanessa Gimenes Gomes Brilhante
Psicóloga clínica (Unesp/Assis). Especialista em Saúde Mental e Gestão de Serviços de Saúde pela Unicamp. Psicóloga de referência do Serviço de Triagem Neonatal da Unicamp desde 2016.
Dra. Daniela Viena
Médica de Família e Comunidade, especializada em saúde de populações indígenas.
Dra. Lunielle Caldeira
Neurologista pediátrica com fellowship em Neurogenética. Doutoranda em Neurologia no HC-FMUSP.
Na imprensa

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18 de set. de 2026
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09 de set. de 2026
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Revista Malu
09 de set. de 2026
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A agulha no palheiro: doenças raras, Wikipédia e a nova era da IA (parte 1)
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