ORPHA:86816
Analbuminemia congênita
A analbuminemia congênita (CAA) é caracterizada pela ausência ou redução dramática da albumina sérica humana (HSA) circulante.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
Agente Analbuminemia congênita monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
50 casos documentados
1Genes causadores
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