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A ataxia espinocerebelosa tipo 4 (SCA4) é um subtipo raro de ataxia cerebelosa autossómica dominante tipo I (ADCA tipo I; ver este termo), progressiva e não-tratável, caracterizada por ataxia com neuropatia sensitiva.
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Quantitative susceptibility mapping of dentate nucleus iron in SCA6 and SCA31: comparison with pathological findings.
Metformin improves RAN protein pathology, alternative splicing, and behavioral phenotypes in SCA8 mice.
Cerebellar magnetic stimulation increased beta power and phase synchronisation in spinocerebellar ataxia type 3.
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Impaired CHIP-Mediated Heat Stress Response in SCA3 Pathogenesis.
Clinicopathologic Correlates: Progressive Downbeat Nystagmus in Spinocerebellar Ataxia Type 27B.