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Carcinoma papilar que envolve o corpo do útero.
Carcinoma endometrial raro de alto grau, caracterizado por pleomorfismo nuclear difuso e acentuado, tipicamente exibindo padrões complexos de crescimento papilar e/ou glandular e evidenciando imuno-histoquímica p53 anómala e p16 difusa. O tumor normalmente surge no endométrio atrófico ou num pólipo endometrial. A maioria dos doentes apresenta hemorragia pós-menopausa. A metástase extrauterina está presente em 40-50% dos casos com estadiamento cirúrgico, envolvendo mais frequentemente linfonodos ou locais peritoneais e o omento. Doentes com disseminação extrauterina apresentam resultados desfavoráveis, enquanto que o carcinoma limitado ao endométrio tem melhor prognóstico.
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