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Ceratite intersticial idiopática linear
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Ceratite intersticial idiopática linear é uma inflamação rara da córnea, sem causa conhecida, caracterizada por opacidades lineares no estroma. Afeta ambos os olhos, com herança desconhecida.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Adult
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: H16.3
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

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Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Ceratite intersticial idiopática linear

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:314017(Orphanet)
  2. MONDO:0017789(MONDO)
  3. GARD:21365(GARD (NIH))
  4. Q55787371(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Ceratite intersticial idiopática linear
Compêndio · Raras BR

Ceratite intersticial idiopática linear

ORPHA:314017 · MONDO:0017789
Prevalência
Unknown
Herança
Unknown
CID-10
H16.3 · Ceratites intersticial e profunda
CID-11
Início
Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C4751438
Wikidata
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